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Performance physique/auto-perçue et cinématique 3D de l'épaule des attaquants de volley-ball avec/sans plaintes à l'épaule et dyskinésie scapulaire

5 janvier 2021 mis à jour par: Nuno Morais, Universidade do Porto
L'étude vise à comparer la performance et la cinématique 3D de l'épaule des attaquants de volley-ball avec et sans dyskinésie scapulaire et symptômes de l'épaule dans deux mesures de la performance physique du membre supérieur, et à corréler leurs résultats avec une mesure autodéclarée de la fonction du membre supérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les attaquants de volley-ball présentant une dyskinésie scapulaire cliniquement identifiée et avec/sans symptômes d'épaule seront comparés en ce qui concerne les résultats de performance et la cinématique scapulaire.

Les performances seront évaluées au moyen du test unilatéral de lancer du poids en position assise (USSPT), du test d'équilibre du quart supérieur en Y (UQYBT) et du module de sports pour les incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH). Les mesures de la douleur après avoir terminé les mesures de la performance physique seront évaluées et notées. Les relations entre les mesures physiques (USSPT, UQYBT) et autoperçues (DASH) de la performance, et avec les mesures basées sur la déficience (mesures cliniques et cinématique 3D de l'épaule) seront évaluées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leiria, Le Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Le Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Le Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes d'organisations sportives impliquées dans des compétitions avec douleur et handicap dans la région de l'épaule

La description

Critère d'intégration:

  • sujets qui peuvent effectuer au moins 150 degrés d'élévation du bras

Critère d'exclusion:

  • sujets évaluant la douleur ≥8/10
  • marquer 5 sur l'un des éléments du DASH
  • douleur provoquée par des manœuvres de provocation des régions voisines (par exemple, la colonne cervicale).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Asympt. athlètes / dyskinésie scapulaire
Attaquants asymptomatiques de volley-ball impliqués dans des événements compétitifs ≥ 2 ans et présentant des signes cliniques de dyskinésie de l'omoplate
Les athlètes effectueront le test unilatéral de lancer du poids assis (USSPT) et le test d'équilibre Y du quart supérieur (UQYBT) de manière bilatérale.
Symptôme. athlètes / dyskinésie scapulaire
Attaquants de volley-ball symptomatiques impliqués dans des événements compétitifs ≥ 2 ans et présentant des signes cliniques de dyskinésie de l'omoplate
Les athlètes effectueront le test unilatéral de lancer du poids assis (USSPT) et le test d'équilibre Y du quart supérieur (UQYBT) de manière bilatérale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences latérales dans le test unilatéral de lancer du poids assis (distance de lancer normalisée, en centimètres)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
L'épreuve unilatérale de lancer du poids assis consiste à pousser (et non lancer) à hauteur d'épaule un médecine-ball d'environ 3 kg aussi loin et vers l'avant que possible tout en gardant le squelette axial en contact avec un mur, les genoux pliés à angle droit, les pieds à plat sur le sol , et le bras non testeur reposant sur les genoux.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le test d'équilibre Y du quart supérieur (distance maximale normalisée atteinte dans chaque direction, en centimètres)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Le test d'équilibre Y du quart supérieur est effectué à l'aide d'un dispositif de test (Kit de test Y-Balance), le sujet stabilisant son poids corporel avec le membre supérieur testé tout en effectuant des efforts d'atteinte maximaux avec la main libre dans trois directions : médiale, supérolatérale et inférolatérale.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Handicaps du bras, de l'épaule et de la main (module sport)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Une mesure autodéclarée du fonctionnement des membres supérieurs
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences latérales dans le déplacement angulaire tridimensionnel de l'omoplate (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Le déplacement angulaire de l'omoplate dans les 3 plans d'orientation : rotation latérale/médiale (haut/bas), protraction/rétraction (rotation interne/externe), basculement antérieur/postérieur.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le déplacement angulaire tridimensionnel de l'humérus (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Le déplacement angulaire de l'humérus dans les 3 plans d'orientation : plan d'élévation, élévation/dépression, rotation axiale.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le déplacement angulaire thoracique tridimensionnel (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Le déplacement angulaire du thorax dans les 3 plans d'orientation : flexion/extension, rotation latérale (inclinaison), rotation axiale.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le test d'équilibre Y du quart supérieur (excursion totale, en centimètres)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
excursion totale = somme des 3 distances de portée normalisées, en centimètres
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Score de l'échelle d'évaluation numérique visuelle (0-10)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Une échelle de 11 points pour évaluer l'intensité de la douleur
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le test d'équilibre Y du quart supérieur (score de performance globale, en centimètres)
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an]
performance globale ou score composite = score moyen des 3 distances d'atteinte normalisées, en centimètres.
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Première publication (Estimation)

2 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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