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Desempenho físico/autopercebido e cinemática 3D do ombro de atacantes de voleibol com/sem queixas no ombro e discinesia escapular

5 de janeiro de 2021 atualizado por: Nuno Morais, Universidade do Porto
O estudo tem como objetivo comparar o desempenho e a cinemática 3D do ombro de atacantes de voleibol com e sem discinesia escapular e sintomas do ombro em duas medidas de desempenho físico da extremidade superior e correlacionar seus resultados com uma medida auto-relatada de função da extremidade superior.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Atacantes de vôlei com discinesia escapular clinicamente identificada e com/sem sintomas no ombro serão comparados com relação aos resultados de desempenho e cinemática escapular.

O desempenho será avaliado por meio do teste de arremesso de peso sentado unilateral (USSPT), teste de equilíbrio do quarto superior Y (UQYBT) e Deficiência do braço, ombro e mão, módulo esportivo (DASH). As medidas de dor após a conclusão das medidas de desempenho físico serão avaliadas e classificadas. Serão avaliadas as relações entre medidas físicas (USSPT, UQYBT) e autopercebidas (DASH) de desempenho e com medidas baseadas em deficiência (medidas clínicas e cinemática 3D do ombro).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas de organizações esportivas envolvidas em eventos competitivos com dor e incapacidade na região do ombro

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos que podem realizar pelo menos 150 graus de elevação do braço

Critério de exclusão:

  • indivíduos avaliando dor ≥8/10
  • pontuação 5 em qualquer um dos itens do DASH
  • dor provocada por manobras de provocação das regiões vizinhas (por exemplo, coluna cervical).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Assimpt. atletas / discinesia escapular
Atacantes de voleibol assintomáticos envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e com evidência clínica de discinesia escapular
Os atletas realizarão o teste de arremesso de peso sentado unilateral (USSPT) e o teste de equilíbrio do quarto superior Y (UQYBT) bilateralmente.
Sintoma. atletas / discinesia escapular
Atacantes de voleibol sintomáticos envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e com evidência clínica de discinesia escapular
Os atletas realizarão o teste de arremesso de peso sentado unilateral (USSPT) e o teste de equilíbrio do quarto superior Y (UQYBT) bilateralmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças lado a lado no teste de arremesso de peso sentado unilateral (distância normalizada de arremesso, em centímetros)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O teste de arremesso de peso sentado unilateral consiste em empurrar (não lançar) na altura do ombro uma bola medicinal de ~3kg o mais longe possível, mantendo o esqueleto axial em contato com a parede, joelhos dobrados em ângulo reto, pés apoiados no chão , e o braço não testado apoiado no colo.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no teste de equilíbrio Y do trimestre superior (distância máxima normalizada alcançada em cada direção, em centímetros)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O teste de equilíbrio em Y do quarto superior é realizado com a ajuda de um dispositivo de teste (Kit de teste de equilíbrio em Y), com o sujeito estabilizando seu peso corporal com a extremidade superior sendo testada enquanto realiza esforços de alcance máximo com a mão livre em três direções : medial, superolateral e inferolateral.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Deficiência do Braço, Ombro e Mão (módulo de esportes)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Uma medida auto-relatada do funcionamento da extremidade superior
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças lado a lado no deslocamento angular escapular tridimensional (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O deslocamento angular da escápula nos 3 planos de orientação: rotação lateral/medial (para cima/para baixo), protração/retração (rotação interna/externa), inclinação anterior/posterior.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no deslocamento angular tridimensional do úmero (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O deslocamento angular do úmero nos 3 planos de orientação: plano de elevação, elevação/depressão, rotação axial.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no deslocamento angular torácico tridimensional (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O deslocamento angular do tórax nos 3 planos de orientação: flexão/extensão, rotação lateral (inclinação), rotação axial.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no teste de equilíbrio Y do trimestre superior (excursão total, em centímetros)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
excursão total = soma das 3 distâncias de alcance normalizadas, em centímetros
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Pontuação da escala de avaliação numérica visual (0-10)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Uma escala de 11 pontos para avaliar a intensidade da dor
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no teste de equilíbrio Y do trimestre superior (pontuação de desempenho geral, em centímetros)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano]
desempenho geral ou pontuação composta = pontuação média das 3 distâncias de alcance normalizadas, em centímetros.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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