Körperliche/selbst wahrgenommene Leistung und 3D-Schulterkinematik von Volleyball-Angreifern mit/ohne Schulterbeschwerden und Schulterblattdyskinese
5. Januar 2021 aktualisiert von: Nuno Morais, Universidade do Porto
Die Studie zielt darauf ab, die Leistung und die 3D-Schulterkinematik von Volleyball-Angreifern mit und ohne Schulterblattdyskinese und Schultersymptomen in zwei körperlichen Leistungsmessungen der oberen Extremität zu vergleichen und ihre Ergebnisse mit einer selbstberichteten Messung der Funktion der oberen Extremität zu korrelieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Volleyball-Angreifer mit klinisch identifizierter Schulterblattdyskinesie und mit/ohne Schultersymptome werden in Bezug auf Leistungsergebnisse und Schulterblattkinematik verglichen.
Die Leistung wird anhand des einseitigen Kugelstoßtests im Sitzen (USSPT), des Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT) und des Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand, Sports Module (DASH) bewertet. Schmerzmessungen nach Abschluss der körperlichen Leistungsmessungen werden bewertet und bewertet. Beziehungen zwischen körperlichen (USSPT, UQYBT) und selbst wahrgenommenen (DASH) Leistungsmessungen und mit auf Beeinträchtigungen basierenden Messungen (klinische Messungen und 3D-Schulterkinematik) werden bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Leiria, Portugal, 2411-901
- Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
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Porto, Portugal, 4200-450
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
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Cruz-Quebrada
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Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
- Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Athleten von Sportorganisationen, die an Wettkampfveranstaltungen mit Schmerzen und Behinderungen im Schulterbereich teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die eine Armhebung von mindestens 150 Grad ausführen können
Ausschlusskriterien:
- Probanden bewerteten Schmerzen mit ≥8/10
- Erziele 5 Punkte bei einem beliebigen DASH-Gegenstand
- Schmerzen durch Provokationsmanöver der Nachbarregionen (z. B. Halswirbelsäule).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Asympt. Sportler / Schulterblattdyskinese
Asymptomatische Volleyball-Angreifer, die ≥ 2 Jahre an Wettkampfveranstaltungen beteiligt waren und mit klinischen Anzeichen einer Schulterblattdyskinesie
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Die Athleten führen den einseitigen Kugelstoßtest im Sitzen (USSPT) und den Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT) bilateral durch.
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Symptom. Sportler / Schulterblattdyskinese
Symptomatische Volleyball-Angreifer, die an Wettkampfveranstaltungen beteiligt sind ≥ 2 Jahre und mit klinischem Nachweis einer Schulterblattdyskinesie
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Die Athleten führen den einseitigen Kugelstoßtest im Sitzen (USSPT) und den Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT) bilateral durch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede von Seite zu Seite beim einseitigen Kugelstoßen im Sitzen (normalisierte Wurfweite, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Der einseitige Kugelstoßtest im Sitzen besteht darin, einen ca. 3 kg schweren Medizinball auf Schulterhöhe so weit und nach vorne wie möglich zu schieben (nicht zu werfen), während das Achsenskelett in Kontakt mit einer Wand bleibt, die Knie im rechten Winkel gebeugt sind und die Füße flach auf dem Boden stehen , und der nicht testende Arm ruht auf dem Schoß.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Seitenunterschiede im Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel (normalisierte maximale Distanz, die in jede Richtung erreicht wird, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Der Y-Balance-Test des oberen Viertels wird mit Hilfe eines Testgeräts (Y-Balance-Testkit) durchgeführt, wobei der Proband sein Körpergewicht mit der zu testenden oberen Extremität stabilisiert, während er mit der freien Hand maximale Reichweitenanstrengungen in drei Richtungen durchführt : medial, superolateral und inferolateral.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (Sportmodul)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Ein selbstberichtetes Maß für die Funktionsfähigkeit der oberen Extremitäten
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen Winkelverschiebung des Schulterblatts (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Winkelverschiebung des Schulterblatts in den 3 Orientierungsebenen: laterale/mediale (Aufwärts-/Abwärts-) Rotation, Protraktion/Retraktion (Innen-/Außenrotation), anteriore/posteriore Neigung.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen Humerus-Winkelverschiebung (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Winkelverschiebung des Humerus in den 3 Orientierungsebenen: Elevationsebene, Elevation/Depression, axiale Rotation.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Seitliche Unterschiede in der dreidimensionalen thorakalen Winkelverschiebung (in Grad)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Winkelverschiebung des Thorax in den 3 Orientierungsebenen: Flexion/Extension, Lateralrotation (Inklination), Axialrotation.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Unterschiede von Seite zu Seite im Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel (Gesamtauslenkung, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Gesamtauslenkung = Summe der 3 normalisierten Reichweiten, in Zentimetern
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Ergebnis der visuellen numerischen Bewertungsskala (0-10)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Eine 11-Punkte-Skala zur Bewertung der Schmerzintensität
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Unterschiede von Seite zu Seite im Y-Balance-Test des oberen Viertels (Gesamtleistungspunktzahl, in Zentimetern)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr]
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Gesamtleistung oder Gesamtpunktzahl = Durchschnittspunktzahl der 3 normalisierten Reichweiten in Zentimetern.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr]
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Juli 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#2
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