Vaikutus elämänlaatuun 3 vuotta eturauhassyövän diagnoosin jälkeen (EPICAP-QALY)
keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Tutkia etäisyydellä hoidostaan olevien eturauhassyöpäpotilaiden elämänlaatua siinä vaiheessa, kun heidän oletetaan ottaneen "normaalin" elämän, ja verrata sitä samanikäisiin ilman eturauhassyöpää oleviin henkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Ranska, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohdejoukkue: eturauhassyövän ilmaantuvuustapaukset
Kuvaus
- altistunut ryhmä
Sisällytyskriteerit:
- eturauhassyöpä diagnosoitu 1. joulukuuta 2011 - 31. joulukuuta 2014
- alle 75-vuotias ja asuu Héraultin departementissa diagnoosia tehtäessä
- rekrytoitu EPICAP-tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- relapsi määritellyllä aikavälillä
- ei-altistunut ryhmä:
Sisällytyskriteerit:
- kontrollit (ilman eturauhassyöpää) rekrytoitu EPICAP-tutkimukseen
- vertaistettu tapauksiin iän mukaan (5 vuotta)
- asuu Héraultin departementissa
Poissulkemiskriteerit:
- eturauhassyövän diagnoosi määritellyllä aikavälillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Eturauhassyöpä
Ryhmä, joka on valittu tapausryhmästä tapauskontrollitutkimuksessa, jonka nimi on EPICAP
|
|
|
Ei eturauhassyöpää
Tapaustutkimuksen kontrolliryhmästä valittu ryhmä, nimeltään EPICAP
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EORTC Elämänlaatukysely - Ydin 30 Pistemäärä (EORTC QLQ-C30 Pistemäärä)
Aikaikkuna: 3 vuotta diagnoosista eturauhassyöpätapauksille ja rekrytoinnista kontrolliryhmille
|
3 vuotta diagnoosista eturauhassyöpätapauksille ja rekrytoinnista kontrolliryhmille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LIGUE/2014/NH-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .