Impacto en la calidad de vida 3 años después del diagnóstico de cáncer de próstata (EPICAP-QALY)
17 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Para estudiar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata a distancia de su atención en un momento en que se supone que han retomado una vida "normal" y en comparación con sujetos sin cáncer de próstata de la misma edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
900
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gard
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Nîmes, Gard, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población objetivo: casos incidentes de cáncer de próstata
Descripción
- grupo expuesto
Criterios de inclusión:
- cáncer de próstata diagnosticado del 1 de diciembre de 2011 al 31 de diciembre de 2014
- menor de 75 años y residente en el departamento de Hérault en el momento del diagnóstico
- reclutado en el estudio EPICAP
Criterios de exclusión:
- haber recaído en el rango
- grupo no expuesto:
Criterios de inclusión:
- controles (sin cáncer de próstata) reclutados en el estudio EPICAP
- emparejados con los casos por edad (5 años)
- residentes en el departamento de Hérault
Criterios de exclusión:
- diagnóstico de cáncer de próstata establecido en el rango
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cáncer de próstata
Grupo seleccionado del grupo de casos del estudio de casos y controles, titulado EPICAP
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Sin cáncer de próstata
Grupo extraído del grupo de control del estudio de casos y controles, titulado EPICAP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cuestionario de Calidad de Vida de la EORTC - Puntuación del Núcleo 30 (Puntuación EORTC QLQ-C30)
Periodo de tiempo: 3 años desde el diagnóstico para casos de cáncer de próstata y desde el reclutamiento para controles
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3 años desde el diagnóstico para casos de cáncer de próstata y desde el reclutamiento para controles
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LIGUE/2014/NH-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .