Wpływ na jakość życia 3 lata po rozpoznaniu raka prostaty (EPICAP-QALY)
17 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Wpływ na Jakość Życia 3 Lata Po Rozpoznaniu Raka Prostaty
Zbadanie jakości życia pacjentów z rakiem prostaty w pewnym odstępie czasu od leczenia, w okresie, w którym powinni oni prowadzić "normalne" życie, w porównaniu z osobami bez raka prostaty w tym samym wieku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
900
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francja, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja docelowa: nowo zdiagnozowane przypadki raka prostaty
Opis
- grupa narażona
Kryteria włączenia:
- rak prostaty zdiagnozowany od 1 grudnia 2011 do 31 grudnia 2014
- poniżej 75 roku życia i zamieszkujący departament Hérault w momencie diagnozy
- zrekrutowani w badaniu EPICAP
Kryteria wykluczenia:
- nawrót w określonym zakresie
- grupa nienarażona:
Kryteria włączenia:
- grupa kontrolna (bez raka prostaty) zrekrutowana w badaniu EPICAP
- dopasowana do przypadków pod względem wieku (5 lat)
- zamieszkująca departament Hérault
Kryteria wykluczenia:
- diagnoza raka prostaty ustalona w określonym zakresie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rak prostaty
Grupa losowana z grupy przypadków badania case-control, zatytułowanego EPICAP
|
|
|
Brak raka prostaty
Grupa wyciągnięta z grupy kontrolnej badania kliniczno-kontrolnego, zatytułowanego EPICAP
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
EORTC Kwestionariusz Jakości Życia - Podstawowy 30 Wynik (EORTC QLQ-C30 Wynik)
Ramy czasowe: 3 lata od diagnozy w przypadku raka prostaty i od rekrutacji w przypadku osób z grupy kontrolnej
|
3 lata od diagnozy w przypadku raka prostaty i od rekrutacji w przypadku osób z grupy kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LIGUE/2014/NH-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .