Impacto na Qualidade de Vida 3 Anos Após o Diagnóstico de Cancro da Próstata (EPICAP-QALY)
17 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Estudar a qualidade de vida dos doentes com cancro da próstata, à distância dos seus cuidados, numa altura em que se supõe que tenham retomado uma vida "normal", e comparar com sujeitos sem cancro da próstata da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
900
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gard
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Nîmes, Gard, França, 30029
- CHU de Nîmes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População-alvo: casos incidentes de cancro da próstata
Descrição
- grupo exposto
Critérios de Inclusão:
- cancro da próstata diagnosticado de 1 de dezembro de 2011 a 31 de dezembro de 2014
- menos de 75 anos e residente no departamento de Hérault no diagnóstico
- recrutado no estudo EPICAP
Critérios de Exclusão:
- ter recidivado no período
- grupo não exposto:
Critérios de Inclusão:
- controlos (sem cancro da próstata) recrutados no estudo EPICAP
- emparelhados com os casos por idade (5 anos)
- residentes no departamento de Hérault
Critérios de Exclusão:
- diagnóstico de cancro da próstata estabelecido no período
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Cancro da Próstata
Grupo extraído do grupo de casos do estudo caso-controlo, intitulado EPICAP
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Sem Cancro da Próstata
Grupo retirado do grupo de controlo do estudo de caso-controlo, intitulado EPICAP
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário de Qualidade de Vida da EORTC - Pontuação Núcleo 30 (Pontuação EORTC QLQ-C30)
Prazo: 3 anos após o diagnóstico para casos de cancro da próstata e após o recrutamento para os controlos
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3 anos após o diagnóstico para casos de cancro da próstata e após o recrutamento para os controlos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimado)
4 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LIGUE/2014/NH-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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