Impatto sulla Qualità della Vita 3 Anni Dopo la Diagnosi di Cancro alla Prostata (EPICAP-QALY)
17 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Per studiare la qualità della vita dei pazienti con cancro alla prostata a distanza dalle loro cure in un momento in cui si suppone abbiano ripreso una vita "normale" e confrontarla con soggetti senza cancro alla prostata della stessa età.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
900
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francia, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione target: casi incidenti di cancro alla prostata
Descrizione
- gruppo esposto
Criteri di inclusione:
- cancro alla prostata diagnosticato dal 1 dicembre 2011 al 31 dicembre 2014
- sotto i 75 anni e residente nel dipartimento dell'Hérault alla diagnosi
- reclutato nello studio EPICAP
Criteri di esclusione:
- aver avuto una recidiva nell'intervallo
- gruppo non esposto:
Criteri di inclusione:
- controlli (senza cancro alla prostata) reclutati nello studio EPICAP
- abbinati ai casi per età (5 anni)
- residenti nel dipartimento dell'Hérault
Criteri di esclusione:
- diagnosi di cancro alla prostata stabilita nell'intervallo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Cancro alla Prostata
Gruppo estratto del gruppo dei casi dello studio caso-controllo, intitolato EPICAP
|
|
|
Nessun Cancro alla Prostata
Gruppo estratto del gruppo di controllo dello studio caso-controllo, intitolato EPICAP
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Questionario sulla qualità della vita EORTC - Punteggio Core 30 (Punteggio EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: 3 anni dalla diagnosi per i casi di cancro alla prostata e dal reclutamento per i controlli
|
3 anni dalla diagnosi per i casi di cancro alla prostata e dal reclutamento per i controlli
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2016
Primo Inserito (Stimato)
4 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LIGUE/2014/NH-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .