- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02854982
Auswirkungen auf die Lebensqualität 3 Jahre nach der Diagnose von Prostatakrebs (EPICAP-QALY)
17. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Zur Untersuchung der Lebensqualität von Patienten mit Prostatakrebs in einem Abstand von ihrer Behandlung zu einem Zeitpunkt, an dem sie ein "normales" Leben führen sollten, und im Vergleich zu Personen ohne Prostatakrebs gleichen Alters.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
900
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gard
-
Nîmes, Gard, Frankreich, 30029
- CHU de Nîmes
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zielpopulation: Neuerkrankungen an Prostatakrebs
Beschreibung
- Exponierte Gruppe
Einschlusskriterien:
- Prostatakrebs diagnostiziert vom 1. Dezember 2011 bis 31. Dezember 2014
- unter 75 Jahren und zum Zeitpunkt der Diagnose im Département Hérault wohnhaft
- in der EPICAP-Studie rekrutiert
Ausschlusskriterien:
- Rückfall im Bereich aufgetreten
- nicht-exponierte Gruppe:
Einschlusskriterien:
- Kontrollen (ohne Prostatakrebs) in der EPICAP-Studie rekrutiert
- auf Alter (5 Jahre) mit Fällen abgestimmt
- im Département Hérault wohnhaft
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von Prostatakrebs im Bereich festgelegt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Prostatakrebs
Gruppe gezogen aus der Fallgruppe der Fall-Kontroll-Studie mit dem Titel EPICAP
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Kein Prostatakrebs
Gruppe der Kontrollgruppe der Fall-Kontroll-Studie mit dem Titel EPICAP
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
EORTC Lebensqualitätsfragebogen - Kern 30 Score (EORTC QLQ-C30 Score)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Diagnose für Prostatakrebsfälle und ab Rekrutierung für Kontrollen
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3 Jahre ab Diagnose für Prostatakrebsfälle und ab Rekrutierung für Kontrollen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LIGUE/2014/NH-001
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UNENTSCHIEDEN
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