Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen auf die Lebensqualität 3 Jahre nach der Diagnose von Prostatakrebs (EPICAP-QALY)

17. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Zur Untersuchung der Lebensqualität von Patienten mit Prostatakrebs in einem Abstand von ihrer Behandlung zu einem Zeitpunkt, an dem sie ein "normales" Leben führen sollten, und im Vergleich zu Personen ohne Prostatakrebs gleichen Alters.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

900

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankreich, 30029
        • CHU de Nîmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zielpopulation: Neuerkrankungen an Prostatakrebs

Beschreibung

- Exponierte Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Prostatakrebs diagnostiziert vom 1. Dezember 2011 bis 31. Dezember 2014
  • unter 75 Jahren und zum Zeitpunkt der Diagnose im Département Hérault wohnhaft
  • in der EPICAP-Studie rekrutiert

Ausschlusskriterien:

  • Rückfall im Bereich aufgetreten
  • nicht-exponierte Gruppe:

Einschlusskriterien:

  • Kontrollen (ohne Prostatakrebs) in der EPICAP-Studie rekrutiert
  • auf Alter (5 Jahre) mit Fällen abgestimmt
  • im Département Hérault wohnhaft

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Prostatakrebs im Bereich festgelegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prostatakrebs
Gruppe gezogen aus der Fallgruppe der Fall-Kontroll-Studie mit dem Titel EPICAP
Kein Prostatakrebs
Gruppe der Kontrollgruppe der Fall-Kontroll-Studie mit dem Titel EPICAP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
EORTC Lebensqualitätsfragebogen - Kern 30 Score (EORTC QLQ-C30 Score)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Diagnose für Prostatakrebsfälle und ab Rekrutierung für Kontrollen
3 Jahre ab Diagnose für Prostatakrebsfälle und ab Rekrutierung für Kontrollen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren