Kosketusrentoutumisen vaikutusten mittaaminen tuskallisilla potilailla onkologian hoitotyössä (ToucherDétente)
tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mittaa kosketusrelaksaation vaikutusta kipukommunikatiivisiin potilaisiin, jotka kärsivät kroonisesta syöpäperäisestä kivusta, onkologian sairaalassa.
mittaa kolmen päivän aikana vaikutukset kipuahdistuksen hyvinvointiin ja kipulääkkeiden kulutukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
104
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Rekrytointi
- Hôpital de la Timone Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
Ottaa yhteyttä:
- Michelle GAIDE
- Puhelinnumero: 0491382747
- Sähköposti: drci@ap-hm.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
sairaalahoidossa onkologian osastolla vähintään 3 päivää
- syöpätyyppistä kipua, jonka heidän sairautensa tai hoitonsa aiheuttaa
- numeerisen asteikon kipupisteet = 4/10
- heikkoja ja vahvoja opioideja
- verihiutaleiden määrä > 100
- voi saada ahdistuslääkettä
- aikuinen
- Molempien sukupuolten potilas
- ei muita rentoutumismenetelmiä
Poissulkemiskriteerit:
- kosketusta vastaan: haava, mustelmat, verenkiertohäiriöt, psyykkiset sairaudet
- hematooman riski
- numeerisen asteikon kipupisteet < 4/10
- ymmärtämään ranskan kielen vaikeudet
- ei saa heikkoja ja vahvoja opioideja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: hieronta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: 3 päivää
|
kivun mittaus asteikolla numeerinen kipu
|
3 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: 3 päivää
|
mittaus COVI-asteikolla
|
3 päivää
|
|
kipulääkkeiden kulutus
Aikaikkuna: 3 päivää
|
päivittäiset creel-kipulääkkeet ja anksiolyytit
|
3 päivää
|
|
hyvinvointia
Aikaikkuna: 3 päivää
|
mittaa Edmontonin asteikolla
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-20
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .