Измерение воздействия сенсорной релаксации на болезненных пациентов в онкологическом сестринском деле (ToucherDétente)
2 августа 2016 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Измерьте влияние сенсорной релаксации на коммуникативную боль у пациентов, страдающих хронической болью онкологического происхождения в онкологическом стационаре.
измерять в течение трех дней влияние на самочувствие боли, тревогу и потребление анальгетиков
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Рекрутинг
- Hôpital de la Timone Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
Контакт:
- Michelle GAIDE
- Номер телефона: 0491382747
- Электронная почта: drci@ap-hm.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
госпитализация в онкологическое отделение не менее 3 дней
- представляющий раковый тип боли, вызванный их заболеванием или лечением
- оценка боли по числовой шкале = 4/10
- прием слабых и сильных опиоидов
- количество тромбоцитов> 100
- можно получить анксиолитик
- взрослый
- Пациент обоих полов
- никаких других подходов к релаксации
Критерий исключения:
- против показаний к прикосновению: раны, синяки, нарушения кровообращения, психические заболевания
- риск гематомы
- оценка боли по числовой шкале < 4/10
- понимание трудностей французского языка
- отсутствие приема слабых и сильных опиоидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: массаж
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: 3 дня
|
измерение боли по числовой шкале боли
|
3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
беспокойство
Временное ограничение: 3 дня
|
измерение по шкале COVI
|
3 дня
|
|
потребление анальгетиков
Временное ограничение: 3 дня
|
ежедневный прием анальгетиков и анксиолитиков
|
3 дня
|
|
здоровье
Временное ограничение: 3 дня
|
мерить по эдмонтонской шкале
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2014-20
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .