Esikuntoutusohjelman kehittäminen potilaille, joilla on leikattavissa oleva haimasyöpä perioperatiivisesti ja leikkauksen jälkeen
perjantai 9. syyskuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Potilaskeskeisen esikuntoutusohjelman vaikutusten parantaminen väsymyksen, ravitsemustilan ja elämänlaadun parantamiseen potilailla, joilla on leikattava haimasyöpä perioperatiivisesti ja leikkauksen jälkeen
Tämän kolmivuotisen tutkimuksen tavoitteet ovat:
- tutkia leikkattavan haimasyöpäpotilaiden väsymyksen, ravitsemustilan, elämänlaadun ja hoitotarpeiden muutoksia perioperatiivisesti ja leikkauksen jälkeen 3 kuukauden sisällä.
- kehittää ja arvioida potilaskeskeisen syövän esihoito-ohjelman vaikutusta väsymyksen, ravitsemustilan ja elämänlaadun (QOL) parantamiseen tässä populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehittää ja arvioida potilaskeskeisen syövän esihoito-ohjelman vaikutusta väsymyksen, ravitsemustilan ja elämänlaadun (QOL) parantamiseen tässä populaatiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
168
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shun
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, joilla on haimasyöpä ja joutuvat leikkaukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- huono toimintatila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
tavallista hoitoa
|
|
|
Kokeellinen: Fyysinen ja ravitsemusohjelma
6 koulutusohjelmaa, joissa on fyysistä parantamista ja ravitsemusta koskevia tietoja 12 viikon ajan.
|
6 koulutusohjelmaa, joissa on fyysistä parantamista ja ravitsemusta koskevia tietoja 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportointikysely
Aikaikkuna: Muutos fyysisistä oireista 12 kuukauden kohdalla
|
Kyselylomake sisältää 25 kohtaa fyysisten oireiden aiheuttamien häiriöiden arvioimiseksi
|
Muutos fyysisistä oireista 12 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportointikysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötason väsymyksestä 12 kuukauden kohdalla
|
Kyselylomakkeessa on 14 kohtaa, joilla arvioidaan väsymyksen voimakkuutta ja kestoa
|
Muutos lähtötason väsymyksestä 12 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportointikysely
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadun perustasosta 12 kuukauden kohdalla
|
Kyselylomakkeessa on 32 elämänlaatua arvioivaa kohtaa
|
Muutos elämänlaadun perustasosta 12 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201505160RINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .