Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prehabilitációs program kidolgozása operálható hasnyálmirigyrákos betegeknél perioperatív és műtét után

2016. szeptember 9. frissítette: National Taiwan University Hospital

A betegközpontú prehabilitációs program hatásainak kidolgozása és tesztelése a műtéti hasnyálmirigyrákos betegek fáradtságának, tápláltsági állapotának és életminőségének javítására, perioperatív és műtét után

Ennek a hároméves tanulmánynak a céljai a következők:

  1. operálható hasnyálmirigyrákos betegek fáradtságának, tápláltsági állapotának, életminőségének és ellátási szükségleteinek változásának feltárása perioperatív és műtét után 3 hónapon belül.
  2. a betegközpontú rákprehabilitációs gondozási program kidolgozása és értékelése a fáradtság, a tápláltsági állapot és az életminőség (QOL) javítására ebben a populációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A betegközpontú rákprehabilitációs gondozási program kidolgozása és értékelése a fáradtság, a tápláltsági állapot és az életminőség (QOL) javítására ebben a populációban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

168

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • National Taiwan University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Shun

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • hasnyálmirigyrákos betegeket, akiket műtétre várnak.

Kizárási kritériumok:

  • rossz funkcionális állapot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
szokásos ellátás
Kísérleti: Fizikai és táplálkozási program
6 oktatási program fizikai fejlesztéssel és táplálkozással kapcsolatos információkkal 12 héten keresztül.
6 oktatási program fizikai fejlesztéssel és táplálkozással kapcsolatos információkkal 12 héten keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önbeszámoló kérdőív
Időkeret: Változás a kiindulási fizikai tünetekhez képest 12 hónap után
A kérdőív 25 elemet tartalmaz a fizikai tünetek szorongásának felmérésére
Változás a kiindulási fizikai tünetekhez képest 12 hónap után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önbeszámoló kérdőív
Időkeret: Változás a kiindulási fáradtsághoz képest 12 hónapos korban
A kérdőív 14 elemet tartalmaz a fáradtság intenzitásának és időtartamának felmérésére
Változás a kiindulási fáradtsághoz képest 12 hónapos korban

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önbeszámoló kérdőív
Időkeret: Változás a kiindulási életminőséghez képest 12 hónap után
A kérdőív 32 elemet tartalmaz az életminőség felmérésére
Változás a kiindulási életminőséghez képest 12 hónap után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 9.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 9.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hasnyálmirigyrák

3
Iratkozz fel