Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie programu rehabilitacji przedoperacyjnej u chorych na operacyjnego raka trzustki w okresie okołooperacyjnym i pooperacyjnym

9 września 2016 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Opracowanie i badanie wpływu programu rehabilitacji skoncentrowanej na pacjencie na poprawę zmęczenia, stanu odżywienia i jakości życia pacjentów z operacyjnym rakiem trzustki w okresie okołooperacyjnym i pooperacyjnym

Celem tych trzyletnich studiów jest:

  1. zbadanie zmiany zmęczenia, stanu odżywienia, jakości życia i potrzeb w zakresie opieki u pacjentów z operacyjnym rakiem trzustki w okresie okołooperacyjnym i po operacji w ciągu 3 miesięcy.
  2. opracować i ocenić wpływ skoncentrowanego na pacjencie programu prehabilitacji onkologicznej na poprawę zmęczenia, stanu odżywienia i jakości życia (QOL) w tej populacji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Opracowanie i ocena wpływu skoncentrowanego na pacjencie programu prehabilitacji onkologicznej na poprawę zmęczenia, stanu odżywienia i jakości życia (QOL) w tej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

168

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University
        • Kontakt:
          • Shun

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chorych na raka trzustki i czekających na operację.

Kryteria wyłączenia:

  • zły stan funkcjonalny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
zwykła opieka
Eksperymentalny: Program fizyczny i żywieniowy
6 programów edukacyjnych z informacjami dotyczącymi poprawy sprawności fizycznej i odżywiania przez 12 tygodni.
Behawioralne: Program fizyczny i żywieniowy
6 programów edukacyjnych z informacjami dotyczącymi poprawy sprawności fizycznej i odżywiania przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz samoopisowy
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowych objawów fizycznych po 12 miesiącach
Kwestionariusz zawiera 25 pozycji służących do oceny fizycznych symptomów dystresu
Zmiana od wyjściowych objawów fizycznych po 12 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz samoopisowy
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego zmęczenia po 12 miesiącach
Kwestionariusz zawiera 14 pozycji służących do oceny nasilenia i czasu trwania zmęczenia
Zmiana od wyjściowego zmęczenia po 12 miesiącach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz samoopisowy
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową po 12 miesiącach
Kwestionariusz zawiera 32 pozycje do oceny jakości życia
Zmiana jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową po 12 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

National Science Council, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201505160RINB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na Program fizyczny i żywieniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj