Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High Definition White-Light kolonoskopia vs. kromoendoskopia Lynchin oireyhtymän seurantaan. (EndoLynch)

torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: María Pellisé, Hospital Clinic of Barcelona

High Definition White-Light kolonoskopia versus kromoendoskopia Lynchin oireyhtymän seurantaan. Prospektiivinen, monikeskus ja satunnaistettu tutkimus

Lynchin oireyhtymän adenoomat etenevät nopeammin paksusuolen syöpään (CRC), mikä saattaa ilmaantua säännöllisestä seurannasta huolimatta. Huolimatta siitä, että näyttöä on vähän, teräväpiirtotekniikkaa (HD) ja indigokarmiinikromoendoskopiaa (CE) suositellaan Lynchin oireyhtymän seurantaan. Tutkijat suorittavat prospektiivisen monikeskustutkimuksen, satunnaistetun non-inferiority-tutkimuksen. Päätavoitteena on verrata adenooman havaitsemisnopeutta WLE:hen vs CE:hen. Hypoteesimme on, että HD-valkovaloendoskopia (WLE) ei ole huonompi kuin CE. Siksi - asiantuntijan käsissä - HD-CE ei lisää mitään merkittävää etua HD-WLE:hen verrattuna adenooman havaitsemisasteessa Lynchin oireyhtymää sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat prospektiivisen monikeskustutkimuksen, satunnaistetun non-alempiarvoisuustutkimuksen. Tukikelpoisia potilaita ovat ne, joilla on Lynchin oireyhtymä (tunnettu ituradan mutaatio epäsopivuuskorjausgeeneissä), joille tehdään tarkkailukolonoskopia. Potilaat jaetaan peräkkäin suhteessa 1:1 HD-WLE:hen tai HD-CE:hen. Osittainen kolektomian historiaan perustuvaa kerrostettua satunnaistamista käytetään välttämään suhteellista epätasapainoa ryhmien välillä. Osallistujakeskuksilla on oltava HD-teknologialla varustettu korkean riskin CRC-klinikka ja endoskooppinen yksikkö. Endoskoopilla on oltava dokumentoitu korkea adenooman havaitsemisaste ja kokemusta CE:n suorittamisesta potilailla, joilla on suuri CRC-riski.

Päätavoitteena on verrata adenooman havaitsemisnopeutta WLE:hen vs CE:hen. Tärkeimmät tulosmittaukset ovat: 1) adenooman havaitsemisaste, joka määritellään niiden potilaiden suhteeksi, joilla on vähintään yksi adenooma kummassakin käsivarressa; 2) adenoomien lukumäärä potilasta kohti, joka määritellään havaittujen adenoomien kokonaismääränä kussakin käsivarressa (HD-WLE tai HD-CE) jaettuna kunkin käsivarren kolonoskopioiden lukumäärällä.

Otoskoon laskelma määritettiin non-inferiority-tutkimukselle. Olettaen 28 %:n ADR:n tavanomaisessa kromoendoskopiassa Lynchin oireyhtymää sairastavilla potilailla, 15 %:n non-inferiority-marginaali, yksipuolinen merkitsevyystaso 0,05 80 %:ssa ja 10 %:n pudotus. Näiden oletusten perusteella päätettiin, että kuhunkin käsivarteen tarvittiin 122 potilasta (yhteensä 244).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

280

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08036
        • María Pellisé. MD. PhD.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on todistettu patologinen ituradan mutaatio jossakin mismatch-repair (MMR) -geenissä (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 tai Epcam), joille tehdään tarkkailukolonoskopia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on täydellinen kolektomia
  • Samanaikainen tulehduksellinen suolistosairaus
  • riittämätön suolen valmistelu (Bostonin asteikko <2 missä tahansa paksusuolen segmentissä)
  • Epätäydellinen toimenpide (ilman umpisuolen intubaatiota tai ileo-koolonin anastomoosia)
  • Edellinen kolonoskopia alle vuoden kuluttua
  • Kyvyttömyys allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Teräväpiirtovalkoisen valon endoskopia
Teräväpiirtovalkoisen valon endoskopia ilman indigokarmiinin instilaatiota
Interventio on, että älä suorita kromoendoskopiaa
Ei väliintuloa: Teräväpiirtokromoendoskopia
Teräväpiirto indigokarmiinikromoendoskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: yksi vuosi
Adenooman havaitsemisaste määritellään niiden potilaiden osuudena, joilla on vähintään yksi adenooma kummassakin käsivarressa
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adenoomien keskiarvo potilasta kohti
Aikaikkuna: yksi vuosi
kussakin ryhmässä havaittujen adenoomien kokonaismäärä (HD-WLE tai HD-CE) jaettuna kunkin ryhmän kolonoskopioiden lukumäärällä
yksi vuosi
Keskimääräinen polyyppien lukumäärä potilasta kohti
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Sahalaitaisten leesioiden keskimäärä potilasta kohti
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Polyypin havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Sahalaitaisten leesioiden havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Nostoaika
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Ekstubaatioaika umpisuolesta tähystimen poistoon peräaukosta, lukuun ottamatta terapeuttiseen toimenpiteeseen kuluvaa aikaa
30 minuuttia
Toimenpiteen kokonaisaika
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Alkaen endoskoopin asettamisesta ja vetäytymisajasta, mukaan lukien terapeuttiset toimenpiteet
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: María Pellisé, MD. PhD., Hospital Clinic of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa