- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02951494
Alemman kehon painoa tukevan juoksumaton vaikutus sydän- ja keuhkolihasharjoituskapasiteettiin ja harjoitteluun
keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: University Medicine Greifswald
Einfluss Der Körpergewichtsunterstützung Auf Einem AlterG®-Antigravitationslaufband Auf Die Kardiopulmonale Leistungsfähigkeit Und Trainierbarkeit
AlterG®-anti-gravity-juoksumatto tukee alemman kehon painoa, mikä antaa yksilöille mahdollisuuden harjoitella tuntematta koko kehon painoaan.
Tällä hetkellä on epäselvää, kuinka tämä kehonpainotuki vaikuttaa sydän- ja verisuoni-, hengitys-, verisuoni- ja aineenvaihduntaparametreihin.
Edelleen ei tiedetä, vaikuttaako kehon painon tuki harjoitettavuuteen vasteena kohtalaiseen jatkuvaan harjoitteluun.
Tällä tutkimuksella on kaksi päätavoitetta.
Ensinnäkin tutkimme alemman painon tuen suoraa vaikutusta kardiometabolisiin parametreihin maksimaalisen rasitustestin aikana.
Toiseksi pyrimme vertailemaan muutoksia kardiorespiratorisessa kunnossa vastauksena strukturoidulle harjoitusprotokollalle käyttäen kohtalaista intensiteettiä alemman kehon painon kanssa ja ilman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Greifswald, Saksa, 17489
- Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- maksimaalinen hapenkulutus alle ikä-sukupuolikohtaisen standardin
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti infektio viimeisen neljän viikon aikana
- anemia (miehet: Hb < 8,1 mmol/L; naiset Hb < 7,4 mmol/L)
- aiemmat ilmoitukset myo-, endo- tai perikardiitista
- aiempi aivohalvaus tai akuutti sydäninfarkti
- sydämen vajaatoiminta (NYHA > 1)
- aorttaläppästenoosi
- synnynnäinen sydänsairaus
- kardiomyopatia
- vaikea vasemman kammion hypertrofia
- sydämen rytmihäiriöt
- verenpainetauti
- diabetes
- BMI > 35
- syöpä
- raskaus
- aortan tai aivovaltimoiden aneurysma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AlterG Anti-gravity juoksumatto
jatk.
aerobista harjoittelua alhaisemman kehon painon tuella
|
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 12 viikon aerobisen harjoittelun harjoitusprotokollan 40 % alhaisemmalla kehon painolla AlterG Anti-gravity -juoksumatolla
|
|
EI_INTERVENTIA: Harjoittele ilman painontukea
jatk.
aerobinen harjoittelu ilman alhaisemman kehon painon tukea
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen hapenkulutus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
VO2-huippu [ml/min]
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenkulutus anaerobisella kynnyksellä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
VO2@AT
|
12 viikkoa
|
|
Pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marcus Dörr, M.D., University Medicine Greifswald
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AlterG-Training-I Studie
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .