Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alemman kehon painoa tukevan juoksumaton vaikutus sydän- ja keuhkolihasharjoituskapasiteettiin ja harjoitteluun

keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: University Medicine Greifswald

Einfluss Der Körpergewichtsunterstützung Auf Einem AlterG®-Antigravitationslaufband Auf Die Kardiopulmonale Leistungsfähigkeit Und Trainierbarkeit

AlterG®-anti-gravity-juoksumatto tukee alemman kehon painoa, mikä antaa yksilöille mahdollisuuden harjoitella tuntematta koko kehon painoaan. Tällä hetkellä on epäselvää, kuinka tämä kehonpainotuki vaikuttaa sydän- ja verisuoni-, hengitys-, verisuoni- ja aineenvaihduntaparametreihin. Edelleen ei tiedetä, vaikuttaako kehon painon tuki harjoitettavuuteen vasteena kohtalaiseen jatkuvaan harjoitteluun. Tällä tutkimuksella on kaksi päätavoitetta. Ensinnäkin tutkimme alemman painon tuen suoraa vaikutusta kardiometabolisiin parametreihin maksimaalisen rasitustestin aikana. Toiseksi pyrimme vertailemaan muutoksia kardiorespiratorisessa kunnossa vastauksena strukturoidulle harjoitusprotokollalle käyttäen kohtalaista intensiteettiä alemman kehon painon kanssa ja ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Greifswald, Saksa, 17489
        • Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • maksimaalinen hapenkulutus alle ikä-sukupuolikohtaisen standardin

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti infektio viimeisen neljän viikon aikana
  • anemia (miehet: Hb < 8,1 mmol/L; naiset Hb < 7,4 mmol/L)
  • aiemmat ilmoitukset myo-, endo- tai perikardiitista
  • aiempi aivohalvaus tai akuutti sydäninfarkti
  • sydämen vajaatoiminta (NYHA > 1)
  • aorttaläppästenoosi
  • synnynnäinen sydänsairaus
  • kardiomyopatia
  • vaikea vasemman kammion hypertrofia
  • sydämen rytmihäiriöt
  • verenpainetauti
  • diabetes
  • BMI > 35
  • syöpä
  • raskaus
  • aortan tai aivovaltimoiden aneurysma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: AlterG Anti-gravity juoksumatto
jatk. aerobista harjoittelua alhaisemman kehon painon tuella
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 12 viikon aerobisen harjoittelun harjoitusprotokollan 40 % alhaisemmalla kehon painolla AlterG Anti-gravity -juoksumatolla
EI_INTERVENTIA: Harjoittele ilman painontukea
jatk. aerobinen harjoittelu ilman alhaisemman kehon painon tukea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen hapenkulutus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
VO2-huippu [ml/min]
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutus anaerobisella kynnyksellä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
VO2@AT
12 viikkoa
Pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcus Dörr, M.D., University Medicine Greifswald

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AlterG-Training-I Studie

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa