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Auswirkungen eines Laufbands zur Unterstützung des unteren Körpergewichts auf die kardiopulmonale Trainingskapazität und Trainierbarkeit

18. Mai 2022 aktualisiert von: University Medicine Greifswald

Einfluss Der Körpergewichtsunterstützung Auf Einem AlterG®-Antigravitationslaufband Auf Die Kardiopulmonale Leistungsfähigkeit Und Trainierbarkeit

Das AlterG®-Anti-Schwerkraft-Laufband bietet eine Unterstützung des unteren Körpergewichts, wodurch Personen trainieren können, ohne ihr volles Körpergewicht zu spüren. Wie diese Körpergewichtsunterstützung kardiovaskuläre, respiratorische, vaskuläre und metabolische Parameter beeinflusst, ist derzeit unklar. Weiterhin ist nicht bekannt, ob die Unterstützung des Körpergewichts die Trainierbarkeit als Reaktion auf moderates kontinuierliches Training beeinflusst. Diese Untersuchung hat zwei Hauptziele. Zunächst untersuchen wir den direkten Einfluss der Untergewichtsunterstützung auf kardiometabolische Parameter während maximaler Belastungstests. Zweitens zielen wir darauf ab, Veränderungen der kardiorespiratorischen Fitness als Reaktion auf ein strukturiertes Trainingsprotokoll mit moderater Intensität mit und ohne Unterstützung des geringeren Körpergewichts zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Greifswald, Deutschland, 17489
        • Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • maximaler Sauerstoffverbrauch unterhalb des altersgeschlechtsspezifischen Standards

Ausschlusskriterien:

  • akute Infektion innerhalb der letzten vier Wochen
  • Anämie (Männer: Hb < 8,1 mmol/L; Frauen Hb < 7,4 mmol/L)
  • frühere Berichte über Myo-, Endo- oder Perikarditis
  • früherer Schlaganfall oder akuter Myokardinfarkt
  • Herzinsuffizienz (NYHA > 1)
  • Aortenklappenstenose
  • angeborenen Herzfehler
  • Kardiomyopathie
  • schwere linksventrikuläre Hypertrophie
  • Herzrhythmusstörungen
  • Hypertonie
  • Diabetes
  • BMI > 35
  • Krebs
  • Schwangerschaft
  • Aneurysma der Aorta oder zerebralen Arterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: AlterG Anti-Schwerkraft-Laufband
Forts. Aerobic-Übungstraining mit Unterkörpergewichtsunterstützung
Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvieren ein 12-wöchiges Aerobic-Übungstrainingsprotokoll mit 40 % niedrigerem Körpergewicht auf einem AlterG Anti-Schwerkraft-Laufband
KEIN_EINGRIFF: Übung ohne Körpergewichtsentlastung
Forts. Aerobic-Übungstraining ohne Unterstützung des Unterkörpergewichts

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 12 Wochen
VO2peak [ml/min]
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffverbrauch an der anaeroben Schwelle
Zeitfenster: 12 Wochen
VO2@AT
12 Wochen
Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marcus Dörr, M.D., University Medicine Greifswald

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AlterG-Training-I Studie

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