- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02951494
Auswirkungen eines Laufbands zur Unterstützung des unteren Körpergewichts auf die kardiopulmonale Trainingskapazität und Trainierbarkeit
18. Mai 2022 aktualisiert von: University Medicine Greifswald
Einfluss Der Körpergewichtsunterstützung Auf Einem AlterG®-Antigravitationslaufband Auf Die Kardiopulmonale Leistungsfähigkeit Und Trainierbarkeit
Das AlterG®-Anti-Schwerkraft-Laufband bietet eine Unterstützung des unteren Körpergewichts, wodurch Personen trainieren können, ohne ihr volles Körpergewicht zu spüren.
Wie diese Körpergewichtsunterstützung kardiovaskuläre, respiratorische, vaskuläre und metabolische Parameter beeinflusst, ist derzeit unklar.
Weiterhin ist nicht bekannt, ob die Unterstützung des Körpergewichts die Trainierbarkeit als Reaktion auf moderates kontinuierliches Training beeinflusst.
Diese Untersuchung hat zwei Hauptziele.
Zunächst untersuchen wir den direkten Einfluss der Untergewichtsunterstützung auf kardiometabolische Parameter während maximaler Belastungstests.
Zweitens zielen wir darauf ab, Veränderungen der kardiorespiratorischen Fitness als Reaktion auf ein strukturiertes Trainingsprotokoll mit moderater Intensität mit und ohne Unterstützung des geringeren Körpergewichts zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Greifswald, Deutschland, 17489
- Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- maximaler Sauerstoffverbrauch unterhalb des altersgeschlechtsspezifischen Standards
Ausschlusskriterien:
- akute Infektion innerhalb der letzten vier Wochen
- Anämie (Männer: Hb < 8,1 mmol/L; Frauen Hb < 7,4 mmol/L)
- frühere Berichte über Myo-, Endo- oder Perikarditis
- früherer Schlaganfall oder akuter Myokardinfarkt
- Herzinsuffizienz (NYHA > 1)
- Aortenklappenstenose
- angeborenen Herzfehler
- Kardiomyopathie
- schwere linksventrikuläre Hypertrophie
- Herzrhythmusstörungen
- Hypertonie
- Diabetes
- BMI > 35
- Krebs
- Schwangerschaft
- Aneurysma der Aorta oder zerebralen Arterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AlterG Anti-Schwerkraft-Laufband
Forts.
Aerobic-Übungstraining mit Unterkörpergewichtsunterstützung
|
Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvieren ein 12-wöchiges Aerobic-Übungstrainingsprotokoll mit 40 % niedrigerem Körpergewicht auf einem AlterG Anti-Schwerkraft-Laufband
|
|
KEIN_EINGRIFF: Übung ohne Körpergewichtsentlastung
Forts.
Aerobic-Übungstraining ohne Unterstützung des Unterkörpergewichts
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximaler Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 12 Wochen
|
VO2peak [ml/min]
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sauerstoffverbrauch an der anaeroben Schwelle
Zeitfenster: 12 Wochen
|
VO2@AT
|
12 Wochen
|
|
Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marcus Dörr, M.D., University Medicine Greifswald
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
1. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AlterG-Training-I Studie
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