Impacto da esteira de suporte de peso corporal inferior na capacidade de exercício cardiopulmonar e treinabilidade
18 de maio de 2022 atualizado por: University Medicine Greifswald
Einfluss Der Körpergewichtsunterstützung Auf Einem AlterG®-Antigravitationslaufband Auf Die Kardiopulmonale Leistungsfähigkeit Und Trainierbarkeit
A esteira antigravidade AlterG® fornece suporte para peso corporal inferior, o que permite que os indivíduos se exercitem sem sentir todo o peso do corpo.
Atualmente, não está claro como esse suporte de peso corporal influencia os parâmetros cardiovasculares, respiratórios, vasculares e metabólicos.
Além disso, não se sabe se o suporte de peso corporal influencia a treinabilidade em resposta ao exercício contínuo moderado.
Esta investigação tem dois objetivos principais.
Primeiro, exploramos a influência direta do suporte de peso corporal inferior nos parâmetros cardiometabólicos durante o teste de exercício máximo.
Em segundo lugar, pretendemos comparar as mudanças na aptidão cardiorrespiratória em resposta a um protocolo de exercício estruturado usando intensidade moderada com e sem suporte de peso corporal inferior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Greifswald, Alemanha, 17489
- Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- consumo máximo de oxigênio abaixo do padrão específico para idade e sexo
Critério de exclusão:
- infecção aguda nas últimas quatro semanas
- anemia (homens: Hb < 8,1 mmol/L; mulheres Hb < 7,4 mmol/L)
- relatos anteriores de mio, endo ou pericardite
- AVC prévio ou infarto agudo do miocárdio
- insuficiência cardíaca (NYHA > 1)
- estenose da válvula aórtica
- cardiopatia congênita
- cardiomiopatia
- hipertrofia ventricular esquerda grave
- arritmias cardíacas
- hipertensão
- diabetes
- IMC > 35
- Câncer
- gravidez
- aneurisma da aorta ou artérias cerebrais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Esteira antigravidade AlterG
cont.
treinamento de exercícios aeróbicos com suporte de peso corporal inferior
|
Os participantes deste grupo completarão um protocolo de treinamento de exercícios aeróbicos de 12 semanas com suporte de peso corporal 40% inferior em uma esteira antigravidade AlterG
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Exercício sem suporte de peso corporal
cont.
treinamento de exercícios aeróbicos sem suporte de peso corporal inferior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo máximo de oxigênio
Prazo: 12 semanas
|
VO2pico [ml/min]
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de oxigênio no limiar anaeróbico
Prazo: 12 semanas
|
VO2@AT
|
12 semanas
|
|
Velocidade da onda de pulso
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marcus Dörr, M.D., University Medicine Greifswald
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
1 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AlterG-Training-I Studie
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