Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

: SOCKET SHIELD TEKNIIKKA VERSIOINTI TYHJÄ PISTON TEKNIIKKA

lauantai 10. joulukuuta 2016 päivittänyt: Ahmed Gamal Khater Ali, Cairo University

VÄLITTÖMÄN IMPLANTIN ASETTAMINEN ESTETISELLE VYÖHYKEELLE: SOCKET SHIELD -TEKNIIKKA VERSUS TYHJÄ PISTOKAN TEKNIIKKA LABIAALINEN ALVEOLAARILUUN TERVEYDEN SÄILYTTÄMINEN

Arvioida socket shield -tekniikan kliinisiä ja radiografisia tuloksia verrattuna tavanomaiseen välittömään implantin asettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida socket shield -tekniikan kliinisiä ja radiografisia tuloksia verrattuna tavanomaiseen välittömään implantin asettamiseen.

PICO

  • P: Potilas tarvitsee välitöntä hammasimplanttia esteettisen harkinnan vuoksi
  • I: pistorasiasuojatekniikka
  • C: tavanomainen välitön implanttiasennus
  • O:

Tuloksen nimi Mittauslaite Mittausyksikkö Ensisijainen tulos Pysty- ja vaakasuuntainen luun taso Kartio-tietokonetomografia (CBCT) Millimetri Toissijainen tulos (a) Taskun mittaussyvyys Parodontaalianturi Millimetri Toissijainen tulos (b) Labial Alveolaarisen harjasluun korkeus verrattuna kielen puolelle Kartiopalkki Tietokone Tomografia (CBCT) millimetri

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joiden juuret ovat esteettisellä vyöhykkeellä ja joilla on ehjä parodontaali, on osoitettu poistoon.
  2. Fyysisesti kykenevä sietämään tavanomaisia ​​kirurgisia ja korjaavia toimenpiteitä
  3. Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen allekirjoittaminen
  4. Implanttien sisäänvientivääntömomentti > 32 N cm ja hyvä primäärinen vakaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Implanttien asettamisen vasta-aiheiset systeemiset sairaudet, esim. hallitsematon diabetes
  2. Vakava bruksismi
  3. Aktiivinen infektio hoidettavissa hampaissa
  4. Pystysuuntaiset juuren murtumat, joissa on siirtymä leikkausalueen hampaissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pistorasian suojus (A)
  1. Uutettavaa juuria vastapäätä olevan paikallispuudutuksen tunkeutumisen jälkeen juuri leikataan mesiodistaalisuunnassa pitkin sen pitkää akselia mahdollisimman apikaalisesti.
  2. Sen jälkeen, kun juuri on leikattu huuleen ja suulaen puolikkaaksi, suulakipuolikas poistetaan säilyttäen samalla huulejuuren osa.
  3. Häpyen puolisko valmistetaan olemaan huuhteleva tai 1 mm häpyalveolaarisen harjan yläpuolella. Sitten ohennettu hieman koveraksi ääriviivaksi apiko-koronaaliseen ja mesiodistaaliseen suuntaan.
  4. Implantti asetetaan palataalisen puolikkaan tilalle siten, että implantin labiaalinen pinta on huuleen juurisuojaa päin (juuri-implanttirajapinta)

Ensisijaista sulkemista ei yritetä, koska potilaille tehdään välitön toimimattomuus.

implantin asettaminen
Active Comparator: tavanomainen välitön implantti (B)
  1. Paikallispuudutuksen infiltraation jälkeen juurta vastapäätä poistettava hampaan tai jäljellä olevan juuren ei-traumaattinen poisto periotomin avulla.
  2. Implanttikiinnike asetetaan tyhjään pistorasiaan tavanomaisella tavalla.

Ensisijaista sulkemista ei yritetä, koska potilaille tehdään välitön toimimattomuus.

implantin asettaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pysty- ja vaakasuuntainen luun taso
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Taskun mittaussyvyys
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta
Labial alveolaarisen harjaluun korkeus verrattuna linguaaliseen puoleen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed Galal G. Beheiri, professor, senior supervisor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cairoshi-con

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa