Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

: ТЕХНИКА ЗАЩИТНОГО РАЗЪЕМА В СРАВНЕНИИ С ТЕХНИКОЙ ПУСТОГО РАЗЪЕМА

10 декабря 2016 г. обновлено: Ahmed Gamal Khater Ali, Cairo University

НЕМЕДЛЕННАЯ УСТАНОВКА ИМПЛАНТАТА В ЭСТЕТИЧЕСКУЮ ЗОНУ: ТЕХНИКА SHIELD SOCKET SHIELD ПРОТИВ ТЕХНИКИ ПУСТОЙ ГЛУБИНЫ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ КОСТИ ГУБ

Оценить клинические и рентгенологические результаты применения технологии «защитная гильза» по сравнению с обычной немедленной установкой имплантата.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценить клинические и рентгенологические результаты применения технологии «защитная гильза» по сравнению с обычной немедленной установкой имплантата.

ПИКО

  • P: пациенту требуется немедленная установка зубного имплантата по эстетическим соображениям.
  • I: техника щитка сокета
  • C: обычная немедленная установка имплантата
  • О:

Название результата Измерительный прибор Измерительный блок Первичный результат Вертикальный и горизонтальный уровень кости Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) Миллиметр Вторичный результат (a) Глубина зондирования кармана Пародонтальный зонд Миллиметр Вторичный результат (b) Лабиально-альвеолярный альвеолярный гребень по сравнению с язычной стороной Конусно-лучевой компьютер Томография (КЛКТ) Миллиметр

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациентам с оставшимися корнями в эстетической зоне с интактным пародонтом показано удаление.
  2. Физически способен переносить обычные хирургические и восстановительные процедуры
  3. Подписание формы информированного согласия
  4. Крутящий момент при установке имплантата > 32 Н·см с хорошей первичной стабильностью

Критерий исключения:

  1. Системные заболевания, препятствующие установке имплантата, например, неконтролируемый диабет.
  2. Тяжелый бруксизм
  3. Активная инфекция в зубах, которую необходимо лечить
  4. Вертикальные переломы корней со смещением в области зубов операционного поля

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экран гнезда (A)
  1. После инфильтрации местным анестетиком напротив удаляемого корня корень рассекают в мезио-дистальном направлении вдоль его длинной оси до апекса, насколько это возможно.
  2. После разделения корня на губную и небную половины удаляют небную половину с сохранением вестибулярного отдела корня.
  3. Лабиальная половина подготовлена ​​для промывания или на 1 мм выше губно-альвеолярного гребня. Затем слегка истончается до вогнутого контура в апико-коронарном и мезио-дистальном направлениях.
  4. Имплантат будет вставлен на место небной половины так, чтобы лабиальная поверхность имплантата была обращена к лабиальному корневому щитку (интерфейс корня-имплантата).

первичное закрытие не будет предпринято, поскольку пациенты будут подвергнуты немедленному нефункционирующему обеспечению.

установка имплантата
Активный компаратор: обычный немедленный имплантат (B)
  1. После инфильтрации местного анестетика напротив удаляемого корня нетравматическое удаление зуба или оставшегося корня периотомом.
  2. Фиксатор имплантата будет вставлен в пустую лунку обычным способом.

первичное закрытие не будет предпринято, поскольку пациенты будут подвергнуты немедленному нефункционирующему обеспечению.

установка имплантата

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вертикальный и горизонтальный уровень кости
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глубина зондирования кармана
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев
Губная высота альвеолярного гребня по сравнению с язычной стороной
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohamed Galal G. Beheiri, professor, senior supervisor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Cairoshi-con

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться