- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03012451
A Psychosocial Program Impact Evaluation in Jordan
keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Yale University
Measuring the Health and Wellbeing Impacts of a Scalable Program of Psychosocial Intervention for Refugee Youth
The study aims to deliver a robust pre-post evaluation of the wellbeing impacts of an innovative, brief, and scalable psychosocial intervention, delivered to refugee youth living in urban settlements in Jordan.
The study was conducted using two waves of data collection: the first featured an intervention and a matched control group, the second featured a full randomized control trial.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study will provide a robust evaluation of the Mercy Corps 'Advancing Adolescents, No Lost Generation' program that targets stress alleviation in refugee youth (12-18 years) with specific measures of psychosocial stress, biological stress, and cognitive function.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
817
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 05611
- Yale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Eligible and enrolled in Mercy Corps Advancing Adolescents program
- Syrian refugee and Jordanian host-community youth residing in 4 urban centers in northern Jordan
Exclusion Criteria:
- Not available for study recruitment (started sessions or deferred sessions before study start date).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Advancing Adolescents
Received structured eight-week psychosocial sessions
|
The "Advancing Adolescents" programme is a structured 8-week psychosocial intervention for adolescents in humanitarian crises, based on profound stress attunement processes.
It features three elements that are widely viewed as important to support youth adjustment in contexts of complex emergencies: (i) safety: establishment of a 'safe space' within the community as a base for activities and site of protection; (ii) support: facilitation of social support and self-expression; and (iii) structured activities: access to scheduled group activities.
|
|
Ei väliintuloa: Control
Controls wait-listed for the intervention, matched for age and urban residence
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psychosocial Stress: Insecurity (Regional Measure)
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Insecurity was measured with The Human Insecurity (HI).
This tool was developed for use in the West Bank (Ziadni, Hammoudeh et al. 2011, Hamayel, Ghandour et al. 2014).
The 10-item scale is a 5-point Likert scale with scores expressed as percentages on a scale of 0-100.
The HI covers issues such as worries regarding inability to obtain daily life necessities, losing a source of income, fears about the future, and family safety.
|
11 weeks
|
|
Psychosocial stress: Distress (Regional Measure)
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Distress was measured with the Human Distress scale (Hamayel & Ghandour, 2014), developed for use with conflict-affected adolescents in the West Bank.
The 12-item scale is a 5-point Likert scale with scores expressed as percentages on a scale of 0-100.
Sample items include, "To what extent have you felt worried," "To what extent did you feel humiliated," and "To what extent did you feel angry."
Scores are presented as percentages (0-100%), with higher scores indicating greater distress.
|
11 weeks
|
|
Psychosocial Stress (International Measure)
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Stress was measured using the Arabic version of the Perceived Stress Scale (Cohen, Karmarck, & Mermelstein, 1983), validated with a Jordanian sample (Almadi, Cathers, Hamdan Mansour, & Chow, 2012).
This 14-item, 5-point Likert scale measures perceived stress over the last month, with higher scores indicating greater stress.
Items include, "How often have you been upset because of something that happened unexpectedly?"
and "How often have you been able to control irritations in your life?" (reverse-scored) (1 = Never, 5 = Very often).
|
11 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mental Health Difficulties: Regional Measure
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Mental health was assessed using the 21-item Arab Youth Mental Health questionnaire (Mahfoud et al., 2011; Mahkoul et al., 2011).
This measure includes questions such as, "During the last week I was upset", "During the last week I was bored and hated my life", and "During the last week, I was having a lot of headaches, stomach-aches, and nausea" (1 = Rarely, 3 = Always).
Higher scores indicate more symptoms of anxiety and depression.
|
11 weeks
|
|
Mental Health Difficulties: International Measure
Aikaikkuna: 11 weeks
|
The Arabic version of the Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ), a brief screening tool for psychiatric difficulties (Alyahri & Goodman, 2006) was used.
The 20 items include emotional, conduct, and hyperactivity symptom scores (range 0-40).
We summed score of the Arabic version of the SDQ subscales relating to hyperactivity, emotional symptoms, conduct problems, and peer problems (Alyahri & Goodman, 2006).
|
11 weeks
|
|
Prosocial Behavior: International Measure
Aikaikkuna: 11 weeks
|
The Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) Prosocial Score, which featured 5 items to assess prosociality was used.
Items include "I try to be nice to other people.
I care about their feelings" and "I am helpful if someone is hurt, upset, or feeling sick" (0 = Not true, 2 = Certainly true).
Higher scores indicate greater prosociality.
|
11 weeks
|
|
Resilience: Cross-cultural Measure
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Resilience was measured using the CYRM-28 (Liebenberg et al., 2012; Ungar & Liebenberg, 2011), which had been translated and culturally grounded for use into Arabic.
Responses ranged from 1 ("Not at all") to 5 ("A lot"), with higher scores indicating greater resilience.
|
11 weeks
|
|
Biological Stress: Cortisol
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Cortisol was obtained from immunoassays of scalp hair cortisol that provide useful measures of the altered activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis.
Scalp hair is collected non-invasively (~100 strands, 0.5 cm area).
This measure indicates chronic stress over the last month, and examined per individual for pre/post intervention levels.
These analyses are being undertaken by Professor van Uum at Western Ontario University.
|
11 weeks
|
|
Biological Stress: Cell-mediated Immune Function
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Cell-mediated immune function was measured in field settings, using systemic suppression of immune function in response to chronic stress is measured via immunoassays for Epstein Barr Virus antibodies, in conjunction with C-Reactive Protein, from dried blood spots collected from pricking the finger with a sterile disposable lancet.
Three drops of blood on filter paper are dried at room temperature, then frozen until lab assay.
This measure reflects compromised immune response due to psychosocial stress over the past week, and examined per individual for pre/post intervention levels.
|
11 weeks
|
|
Cognitive function
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Cognitive function was assessed using tablet-based cognitive skill tasks, testing hippocampal function (long term memory) and prefrontal executive function.
Children play short games (1-4 min each) during which they press the tablet in response to geometric shapes.
Responses during game play are recorded and used to measure cognitive function.
|
11 weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posttraumatic stress symptoms
Aikaikkuna: 11 weeks
|
The Arabic version of the Child Revised Impact of Events Scale (CRIES-8, 4-point scale) was implemented to assess posttraumatic stress symptoms.
Analysis will be on dimensional scores, noting that CRIES >17 points is predictive of symptoms of posttraumatic stress disorder (http://www.childrenandwar.org).
|
11 weeks
|
|
Genetic markers of trauma and/or stress
Aikaikkuna: 11 weeks
|
Genetic and epigenetic analyses in DNA will be undertaken from cheek swab samples to investigate the biological signatures of altered expressions of trauma and/or psychosocial stress.
Whole-genome amplification of the extracted DNA will be used to generate maximum genetic data from the samples.
|
11 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: catherine panter-brick, PhD, Yale University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1502015359
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
We are sharing the anonymized dataset with project collaborators, but only with other researchers upon explicit request.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Advancing Adolescents
-
Optimum Patient CareRespiratory Effectiveness Group; Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Company... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKrooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (13645005)Yhdysvallat
-
Brock UniversityDairy Farmers of CanadaValmisLihavuus | Ylipainoinen | LapsetKanada
-
Urban InstituteRubicon ProgramsTuntematonVastuullinen IsyysohjelmointiYhdysvallat
-
University of MiamiNational Institute of Mental Health (NIMH); University of ConnecticutValmisMasennus | AhdistusYhdysvallat
-
Woebot HealthChildren's Hospital of The King's DaughtersValmisMasennus | AhdistusYhdysvallat
-
University of MiamiNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisMasennus | AhdistuneisuushäiriötYhdysvallat