Dexmedetomidine on Post-operative Blood Pressure in Bain Arteriovenous Malformation Embolization
maanantai 6. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Nan Jiang
Effects of Dexmedetomidine on Post-operative Blood Pressure in Patients Undergoing Brain Arteriovenous Malformation Embolization
Aim of this trial is to study the effect of Dexmedetomidine on post-operative blood pressure in patients undergoing brain arteriovenous malformation embolization.
The patients were randomized allocated to either Dexmedetomidine group or Control group.
Patients in Dexmedetomidine group will receive intravenous Dexmedetomidine while the control group will receive normal saline.
Post-operative anti-hypertensive drug, Visual analogue score,post-operative analgesics consumption, Quality of Recovery score, Ramsay score, and adverse events were recorded.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aim of this trial is to study the effect of Dexmedetomidine on post-operative blood pressure in patients undergoing brain arteriovenous malformation embolization.
The patients were randomized allocated to either Dexmedetomidine group or Control group according to a random number.
Patients in Dexmedetomidine group will receive intravenous Dexmedetomidine while the control group will receive normal saline.
Post-operative anti-hypertensive drug, Visual analogue score,post-operative analgesics consumption, Quality of Recovery score-15 items, Ramsay score, and adverse events were recorded.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nan Jiang, PhD
- Puhelinnumero: 86 20 28823350
- Sähköposti: NJiang_sysu@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- the First Affiliated Hospital of Sun Yetsen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Liu, Master
- Puhelinnumero: +86 13632391455
- Sähköposti: liuyisysu@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Nan Jiang, professor
- Puhelinnumero: +86 20 28823350
- Sähköposti: NJiang_sysu@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients undergoing brain arteriovenous malformation embolization in the fist affiliated hospital, Sun Yat-sen University, aged 18-65 years, available to chat with,and the tracheal tube was extubated after surgery immediately.
Exclusion Criteria:
- abuse anesthetic analgesics and sedative drugs, or allergic to Dexmedetomidine or other anesthetics, hypotension or bradycardia before surgery, severe pulmonary disease with saturation of pulse oximetry less than 90% before surgery, or patients refused to attend in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dexmedetomidine
Dexmedetomidine was administered intravenously when tracheal extubation, 1.2μg/kg Dexmedetomidine was mixed with 100 ml normal saline and maintained 4 hours constantly.
|
1.2 μg/kg Dexmedetomidine was administered intravenously constantly after tracheal extubation.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Control group
Normal Saline was administered intravenously when tracheal extubation,equal volume of normal saline was mixed with 100 ml normal saline and maintained 4 hours constantly.
|
equal volume of normal saline was administered intravenously constantly after tracheal extubation.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
urapidil consumption
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
urapidil consumption was recorded by nurses every hour
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
urapidil consumption on POD1
Aikaikkuna: the total consumption of urapidil on post-operative day 1.
|
urapidil consumption was recorded by nurses every hour
|
the total consumption of urapidil on post-operative day 1.
|
|
urapidil consumption on POD2
Aikaikkuna: the total consumption of urapidil on post-operative day 2.
|
urapidil consumption was recorded by nurses every hour
|
the total consumption of urapidil on post-operative day 2.
|
|
Visual Analogue score
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
visual analogue score was measured by visual analogue scale
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
|
Visual Analogue score at 24th hour
Aikaikkuna: the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
visual analogue score was measured by visual analogue scale
|
the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
|
Visual Analogue score at 48th hour
Aikaikkuna: the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
visual analogue score was measured by visual analogue scale
|
the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
|
Quality of Recovery Score
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
Quality of Recovery Score was measured by a 15-item quality of recovery scale
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
|
Quality of Recovery Score at 24th hour
Aikaikkuna: the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
Quality of Recovery Score was measured by a 15-item quality of recovery scale
|
the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
|
Quality of Recovery Score at 48th hour
Aikaikkuna: the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
Quality of Recovery Score was measured by a 15-item quality of recovery scale
|
the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
|
Analgesics consumption
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
Analgesics consumption was recorded by nurse every hour
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
|
Analgesics consumption on POD1
Aikaikkuna: the total consumption of urapidil on post-operative day 1.
|
Analgesics consumption was recorded by nurse every hour
|
the total consumption of urapidil on post-operative day 1.
|
|
Analgesics consumption on POD2
Aikaikkuna: the total consumption of urapidil on post-operative day 2.
|
Analgesics consumption was recorded by nurse every hour
|
the total consumption of urapidil on post-operative day 2.
|
|
Bradycardia
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
a heart rate of lower than 50 beats per minute was identified as bradycardia, frequency of bradycardia was recorded by nurse
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
|
Bradycardia at 24th hour
Aikaikkuna: the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
a heart rate of lower than 50 beats per minute was identified as bradycardia, frequency of bradycardia was recorded by nurse
|
the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
|
Bradycardia at 48th hour
Aikaikkuna: the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
a heart rate of lower than 50 beats per minute was identified as bradycardia, frequency of bradycardia was recorded by nurse
|
the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
|
PONV
Aikaikkuna: the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
post-operative nausea and vomiting (PONV) was recorded by nurse
|
the end of the 6th hour after tracheal extubation
|
|
PONV at 24th hour
Aikaikkuna: the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
post-operative nausea and vomiting (PONV) was recorded by nurse
|
the end of the 24th hour after tracheal extubation
|
|
PONV at 48th hour
Aikaikkuna: the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
post-operative nausea and vomiting (PONV) was recorded by nurse
|
the end of the 48th hour after tracheal extubation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Kardiovaskulaariset poikkeavuudet
- Verisuonten epämuodostumat
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Valtimolaskimon epämuodostumat
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, ei-huumeet
- Adrenergiset alfa-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Deksmedetomidiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- NJiang2016-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
the IPD will not be shared with others, since following investigations based on this trial is about to start.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .