Terveyslukutaito aikuisilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus
maanantai 10. toukokuuta 2021 päivittänyt: Susan Fernandes, Stanford University
Terveyslukutaidon arviointi aikuisilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus
Tällä hetkellä sekä suullisessa että kirjallisessa terveyskasvatuksessa tehdään tiettyjä oletuksia potilaiden ja heidän vanhempiensa terveyslukutaidosta.
Terveyslukutaitoon liittyvien ongelmien esiintyvyyttä ei tunneta aikuisten synnynnäisten sydänsairauksien (CHD) väestössä.
Potilaan ja/tai hänen vanhempiensa terveyslukutaitojen parempi ymmärtäminen auttaa meitä kehittämään sopivia koulutus- ja opetusvälineitä potilaan ja hänen vanhempiensa tarpeisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun palveluntarjoajat puhuvat potilaiden kanssa heidän synnynnäisestä sydänsairaudestaan, heillä ei tällä hetkellä ole arviota potilaan perusterveyslukutaidosta.
Jos palveluntarjoajat ovat tietoisia potilaiden terveyslukutaidon tasosta, heillä on paremmat valmiudet tarjota hoitoa sillä tasolla, jonka potilas parhaiten ymmärtää.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
187
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan yksinomaan Stanfordin Adult Congenital Heart Clinicissä, ja tutkimukseen rekrytoidaan potilaita, joilla on synnynnäinen sydänsairaus (CHD).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet tai naiset, joilla on synnynnäinen sydänsairaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Kehitysvikastuneet kohteet.
- Mikä tahansa aihe, joka ei täytä osallistumisehtoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi lukutaito
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta käytetään tietojen analysointiin ja esityksen/käsikirjoituksen valmisteluun.
|
Arvioi 18–65-vuotiaiden ihmispotilaiden terveyslukutaitoa, joilla on synnynnäinen sydänsairaus terveyslukukyselystä kerättyjen tietojen avulla.
|
Viimeiset 3 kuukautta käytetään tietojen analysointiin ja esityksen/käsikirjoituksen valmisteluun.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 33851
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .