Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgeletterdheid bij volwassenen met een aangeboren hartaandoening

10 mei 2021 bijgewerkt door: Susan Fernandes, Stanford University

Beoordeling van gezondheidsvaardigheden bij volwassenen met aangeboren hartaandoeningen

Momenteel doen zowel mondelinge als schriftelijke gezondheidsvoorlichting bepaalde aannames over de gezondheidsvaardigheden van patiënten en hun ouders. De prevalentie van problemen met gezondheidsvaardigheden is niet bekend bij volwassenen met aangeboren hartaandoeningen (CHZ). Als we een beter begrip hebben van de gezondheidsvaardigheden van een patiënt en/of hun ouders, kunnen we passend onderwijs en leermiddelen ontwikkelen om tegemoet te komen aan de behoeften van de patiënt en hun ouders.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Wanneer zorgverleners met patiënten praten over hun aangeboren hartaandoening, hebben ze momenteel geen beoordeling van de basisgezondheidsvaardigheden van de patiënt. Als zorgverleners zich bewust zijn van het niveau van de gezondheidsvaardigheden van hun patiënten, zijn ze beter toegerust om zorg te verlenen op het niveau dat de patiënt het beste begrijpt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

187

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal uitsluitend worden uitgevoerd in de Adult Congenital Heart Clinic in Stanford, en patiënten met een aangeboren hartaandoening (CHD) zullen worden aangeworven voor de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen of vrouwen van 18 jaar en ouder met aangeboren hartafwijkingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen met een ontwikkelingsachterstand.
  • Elk onderwerp dat niet voldoet aan de opnamecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel geletterdheid
Tijdsspanne: De laatste 3 maanden worden gebruikt voor data-analyse en de presentatie/manuscriptvoorbereiding.
Beoordeel gezondheidsvaardigheden bij menselijke patiënten van 18 tot 65 jaar met aangeboren hartaandoeningen door middel van gegevens die zijn verzameld uit een vragenlijst over gezondheidsvaardigheden.
De laatste 3 maanden worden gebruikt voor data-analyse en de presentatie/manuscriptvoorbereiding.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 33851

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aangeboren hartafwijkingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren