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Alfabetizzazione sanitaria negli adulti con cardiopatia congenita

10 maggio 2021 aggiornato da: Susan Fernandes, Stanford University

Valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria negli adulti con cardiopatia congenita

Attualmente, sia l'educazione alla salute orale che quella scritta formulano determinati presupposti sull'alfabetizzazione sanitaria dei pazienti e dei loro genitori. La prevalenza dei problemi di alfabetizzazione sanitaria non è nota nella popolazione adulta con cardiopatie congenite (CHD). Avere una migliore comprensione dell'alfabetizzazione sanitaria di un paziente e/o dei suoi genitori ci aiuterà a sviluppare strumenti educativi e didattici adeguati per soddisfare le esigenze del paziente e dei suoi genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Quando i fornitori parlano con i pazienti in merito alla loro cardiopatia congenita, al momento non hanno alcuna valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria di base del paziente. Se i fornitori sono consapevoli del livello di alfabetizzazione sanitaria dei loro pazienti, saranno meglio attrezzati per fornire assistenza al livello che il paziente comprende meglio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

187

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto esclusivamente presso la Adult Congenital Heart Clinic di Stanford e verranno reclutati per lo studio pazienti con cardiopatie congenite (CHD).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni con cardiopatia congenita.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti ritardati nello sviluppo.
  • Qualsiasi soggetto che non soddisfi i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'alfabetizzazione
Lasso di tempo: Gli ultimi 3 mesi saranno utilizzati per l'analisi dei dati e la preparazione della presentazione/manoscritto.
Valutare l'alfabetizzazione sanitaria nei pazienti umani di età compresa tra 18 e 65 anni con cardiopatia congenita attraverso i dati raccolti dal questionario sull'alfabetizzazione sanitaria.
Gli ultimi 3 mesi saranno utilizzati per l'analisi dei dati e la preparazione della presentazione/manoscritto.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

7 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

7 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 33851

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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