- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03170024
Zdravotní gramotnost u dospělých s vrozenou srdeční chorobou
10. května 2021 aktualizováno: Susan Fernandes, Stanford University
Hodnocení zdravotní gramotnosti u dospělých s vrozenou srdeční chorobou
V současné době ústní i písemná výchova ke zdraví vytváří určité předpoklady o zdravotní gramotnosti pacientů a jejich rodičů.
Prevalence problémů se zdravotní gramotností u dospělé populace s vrozenou srdeční vadou (ICHS) není známa.
Lepší pochopení zdravotní gramotnosti pacienta a/nebo jeho rodičů nám pomůže vyvinout vhodné nástroje pro vzdělávání a výuku, které splňují potřeby pacienta a jeho rodičů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Když poskytovatelé mluví s pacienty o jejich vrozené srdeční vadě, nemají v současné době žádné posouzení základní zdravotní gramotnosti pacienta.
Pokud si poskytovatelé budou vědomi úrovně zdravotní gramotnosti svých pacientů, budou lépe vybaveni k poskytování péče na úrovni, které pacient nejlépe rozumí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
187
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
- Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studie bude provedena výhradně na klinice pro dospělé vrozené srdce ve Stanfordu a do studie budou zařazeni pacienti s vrozenou srdeční chorobou (CHD).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 18 let a starší s vrozenou srdeční vadou.
Kritéria vyloučení:
- Vývojově opožděné subjekty.
- Jakýkoli předmět, který nesplňuje kritéria pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posoudit gramotnost
Časové okno: Poslední 3 měsíce budou využity na analýzu dat a přípravu prezentace/rukopisu.
|
Posuďte zdravotní gramotnost u lidských pacientů ve věku 18 až 65 let s vrozenou srdeční vadou pomocí údajů získaných z dotazníku zdravotní gramotnosti.
|
Poslední 3 měsíce budou využity na analýzu dat a přípravu prezentace/rukopisu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. října 2015
Primární dokončení (Aktuální)
7. května 2021
Dokončení studie (Aktuální)
7. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
30. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 33851
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vrozená srdeční choroba
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království