Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsokompetens hos vuxna med medfödd hjärtsjukdom

10 maj 2021 uppdaterad av: Susan Fernandes, Stanford University

Bedömning av hälsokompetens hos vuxna med medfödd hjärtsjukdom

För närvarande gör både muntlig och skriftlig hälsoutbildning vissa antaganden om patienters och deras föräldrars hälsokompetens. Prevalensen av hälsokompetensproblem är okänd i den vuxna befolkningen med medfödd hjärtsjukdom (CHD). Att ha en bättre förståelse för en patients och/eller deras föräldrars hälsokompetens kommer att hjälpa oss att utveckla lämpliga utbildnings- och undervisningsverktyg för att möta patientens och deras föräldrars behov.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

När vårdgivare talar med patienter om deras medfödda hjärtsjukdom har de för närvarande ingen bedömning av patientens grundläggande hälsokunskaper. Om vårdgivare är medvetna om nivån på sina patienters hälsokompetens kommer de att vara bättre rustade att ge vård på den nivå som patienten bäst förstår.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

187

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras enbart i Adult Congenital Heart Clinic i Stanford, och patienter med medfödd hjärtsjukdom (CHD) kommer att rekryteras till studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar eller kvinnor 18 år och äldre med medfödd hjärtsjukdom.

Exklusions kriterier:

  • Utvecklingsförsenade ämnen.
  • Alla ämnen som inte uppfyller inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm läskunnighet
Tidsram: De sista 3 månaderna kommer att användas för dataanalys och presentation/manuskriptförberedelse.
Utvärdera hälsokompetens hos mänskliga patienter i åldrarna 18 till 65 med medfödd hjärtsjukdom genom data som samlats in från frågeformuläret om hälsokompetens.
De sista 3 månaderna kommer att användas för dataanalys och presentation/manuskriptförberedelse.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

7 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

7 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2017

Första postat (Faktisk)

30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 33851

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medfödd hjärtsjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera