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Alfabetización en salud en adultos con cardiopatías congénitas

10 de mayo de 2021 actualizado por: Susan Fernandes, Stanford University

Evaluación de la alfabetización en salud en adultos con cardiopatías congénitas

En la actualidad, tanto la educación en salud oral como la escrita hacen ciertas suposiciones sobre la alfabetización en salud de los pacientes y sus padres. Se desconoce la prevalencia de los problemas de alfabetización en salud en la población adulta con cardiopatías congénitas (CHD). Tener una mejor comprensión de la alfabetización en salud de un paciente y/o de sus padres nos ayudará a desarrollar herramientas de educación y enseñanza adecuadas para satisfacer las necesidades del paciente y de sus padres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Cuando los proveedores hablan con los pacientes sobre su enfermedad cardíaca congénita, actualmente no tienen una evaluación de la alfabetización básica en salud del paciente. Si los proveedores son conscientes del nivel de alfabetización en salud de sus pacientes, estarán mejor equipados para brindar atención en el nivel que el paciente entienda mejor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

187

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio se llevará a cabo únicamente en la Clínica de cardiopatías congénitas para adultos de Stanford, y se reclutarán pacientes con cardiopatías congénitas (CHD, por sus siglas en inglés) para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres mayores de 18 años con cardiopatía congénita.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con retraso en el desarrollo.
  • Cualquier sujeto que no cumpla con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la alfabetización
Periodo de tiempo: Los últimos 3 meses se utilizarán para el análisis de datos y la preparación de presentaciones/manuscritos.
Evaluar la alfabetización en salud en pacientes humanos de 18 a 65 años con cardiopatías congénitas a través de los datos recopilados del cuestionario de alfabetización en salud.
Los últimos 3 meses se utilizarán para el análisis de datos y la preparación de presentaciones/manuscritos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

7 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 33851

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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