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Littératie en santé chez les adultes atteints de cardiopathie congénitale

10 mai 2021 mis à jour par: Susan Fernandes, Stanford University

Évaluation de la littératie en santé chez les adultes atteints de cardiopathie congénitale

À l'heure actuelle, l'éducation à la santé tant orale qu'écrite fait certaines hypothèses sur la littératie en santé des patients et de leurs parents. La prévalence des problèmes de littératie en santé est inconnue dans la population adulte atteinte de cardiopathie congénitale (CC). Une meilleure compréhension de la littératie en santé d'un patient et/ou de ses parents nous aidera à développer des outils d'éducation et d'enseignement appropriés pour répondre aux besoins du patient et de ses parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Lorsque les fournisseurs parlent aux patients de leur cardiopathie congénitale, ils n'ont actuellement aucune évaluation de la littératie en santé de base du patient. Si les fournisseurs connaissent le niveau de littératie en santé de leurs patients, ils seront mieux équipés pour prodiguer des soins au niveau que le patient comprend le mieux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

187

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude sera menée uniquement dans la clinique de cardiologie congénitale pour adultes de Stanford, et des patients atteints de cardiopathie congénitale (CHD) seront recrutés pour l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes ou femmes de 18 ans et plus atteints d'une cardiopathie congénitale.

Critère d'exclusion:

  • Sujets en retard de développement.
  • Tout sujet ne répondant pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'alphabétisation
Délai: Les 3 derniers mois seront utilisés pour l'analyse des données et la préparation de la présentation/du manuscrit.
Évaluer la littératie en santé chez les patients humains âgés de 18 à 65 ans atteints d'une cardiopathie congénitale grâce aux données recueillies à partir du questionnaire sur la littératie en santé.
Les 3 derniers mois seront utilisés pour l'analyse des données et la préparation de la présentation/du manuscrit.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Première publication (Réel)

30 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 33851

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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