Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsekompetanse hos voksne med medfødt hjertesykdom

10. mai 2021 oppdatert av: Susan Fernandes, Stanford University

Vurdering av helsekompetanse hos voksne med medfødt hjertesykdom

For tiden gjør både muntlig og skriftlig helseopplæring visse antakelser om helsekunnskapen til pasienter og deres foreldre. Utbredelsen av problemer med helsekompetanse er ukjent i befolkningen med medfødt hjertesykdom (CHD). Å ha en bedre forståelse av pasientens og/eller foreldrenes helsekunnskaper vil hjelpe oss med å utvikle passende utdannings- og undervisningsverktøy for å møte pasientens og foreldrenes behov.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Når leverandørene snakker med pasienter om deres medfødte hjertesykdom, har de foreløpig ingen vurdering av pasientens grunnleggende helsekunnskaper. Hvis leverandørene er klar over nivået på pasientenes helsekompetanse, vil de være bedre rustet til å gi omsorg på det nivået pasienten best forstår.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

187

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli utført utelukkende i Adult Congenital Heart Clinic i Stanford, og pasienter med medfødt hjertesykdom (CHD) vil bli rekruttert til studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn eller kvinner 18 år og eldre med medfødt hjertesykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Utviklingshemmede fag.
  • Ethvert emne som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder leseferdighet
Tidsramme: De siste 3 månedene vil bli brukt til dataanalyse og presentasjon/manuskriptforberedelse.
Vurder helsekompetanse hos menneskelige pasienter i alderen 18 til 65 med medfødt hjertesykdom gjennom data samlet inn fra spørreskjema om helsekompetanse.
De siste 3 månedene vil bli brukt til dataanalyse og presentasjon/manuskriptforberedelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

7. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 33851

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medfødt hjertesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere