Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedskompetence hos voksne med medfødt hjertesygdom

10. maj 2021 opdateret af: Susan Fernandes, Stanford University

Vurdering af sundhedskompetence hos voksne med medfødt hjertesygdom

I øjeblikket gør både mundtlig og skriftlig sundhedsuddannelse visse antagelser om patienters og deres forældres sundhedskompetence. Forekomsten af ​​problemer med sundhedskompetence er ukendt i befolkningen med medfødt hjertesygdom (CHD). At have en bedre forståelse af en patients og/eller deres forældres sundhedskompetencer vil hjælpe os med at udvikle passende uddannelses- og undervisningsværktøjer til at imødekomme patientens og deres forældres behov.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Når udbydere taler med patienter om deres medfødte hjertesygdom, har de i øjeblikket ingen vurdering af patientens grundlæggende sundhedskompetence. Hvis udbyderne er bevidste om niveauet af deres patienters sundhedskompetencer, vil de være bedre rustet til at yde pleje på det niveau, patienten bedst forstår.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

187

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford Hospital Adult Congenital Heart Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil udelukkende blive udført i Adult Congenital Heart Clinic i Stanford, og patienter med medfødt hjertesygdom (CHD) vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder 18 år og ældre med medfødt hjertesygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Udviklingsmæssigt forsinkede emner.
  • Ethvert emne, der ikke opfylder inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder læsefærdigheder
Tidsramme: De sidste 3 måneder vil blive brugt til dataanalyse og præsentationen/manuskriptforberedelsen.
Vurder sundhedskompetence hos menneskelige patienter i alderen 18 til 65 med medfødt hjertesygdom gennem data indsamlet fra spørgeskemaet om sundhedskompetence.
De sidste 3 måneder vil blive brugt til dataanalyse og præsentationen/manuskriptforberedelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Fernandes, LP.D.P.A.C, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

7. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 33851

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medfødt hjertesygdom

3
Abonner