- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03190512
Periodontal Treatment and Psychology
The Effect of Periodontal Treatment on Depression, Body Image, Self-Esteem and Anxiety in Depressed Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: Depression is a multi-factorial disease characterized by a variety of symptoms. Psychiatric disorders seem to be more prone to periodontitis compared to patients without psychiatric disorders. However periodontal disease and depression can be considered bidirectional risk factors. Periodontal disease can also be an effect on depression. The aim of this randomized controlled clinical study is to determine the effect of non-surgical mechanical periodontal treatment on psychological state.
Material and methods: The study population consisted of 184 depressed patients with non-treated periodontal diseases. Two randomized group is formed from these patients. Immediately periodontal treatment (test group, n = 92) and delayed periodontal treatment (control group, n = 92). Clinical periodontal and psychological measures were performed at baseline and 6th weeks on control and test group.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60250
- Gaziosmanpasa University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- the presence of periodontal diseases,
- the presence of diagnosed minor depression
- being under maintenance therapy regarding the depression
Exclusion Criteria:
- any hormonal condition such as pregnancy or lactation
- received any periodontal treatment within six months
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Test Group
Psychological measurements were taken from periodontal disease patients before treatment and after 6 weeks. Intervention: Non-surgical periodontal treatment (SRP and oral hygiene instructions) was performed and the Psychological questionnaires were filled. |
Four questionnaire tests for depression, body image, self-esteem, and anxiety was performed baseline and after 6 weeks.
|
|
Placebo Comparator: Control Group
Psychological measurements were taken from periodontal disease patients at the baseline and after 6 weeks without the periodontal treatment. Intervention: The Psychological questionnaires were filled. |
Four questionnaire tests for depression, body image, self-esteem, and anxiety was performed baseline and after 6 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Depression level
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in depression level within 6 weeks.
Depression level was determined using the Beck Depression Inventory.
|
Baseline and after 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body image level
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in body image level within 6 weeks.
Body image level was determined using the Body Cathexis Scale.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Anxiety level
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in anxiety level within 6 weeks.
Anxiety level was determined using the Beck Anxiety Inventory.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Self-esteem level
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in self-esteem level within 6 weeks.
Self-esteem level was determined using the Rosenberg Self-Esteem Scale.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Probing pocket depth
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in probing pocket depth after periodontal treatment.Probing pocket depth was measured for determining severity of disease and clinic outcome.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Clinical attachment level
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in clinical attachment level after periodontal treatment.
Clinical attachment level was measured for determining severity of disease and clinic outcome.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Gingival index
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in gingival index level after periodontal treatment.
Clinical attachment level was measured for determining severity of disease and clinic outcome.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Plaque index
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in plaque index after periodontal treatment.
Plaque index was recorded for determining and classifying oral hygiene status.
|
Baseline and after 6 weeks
|
|
Bleeding on probing
Aikaikkuna: Baseline and after 6 weeks
|
The changes in bleeding on probing after periodontal treatment.
Bleeding on probing was recorded for classifying and evaluating (apically) gingival inflammation.
|
Baseline and after 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ozge Gokturk, Gaziosmanpasa Universty
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-KAEK-218
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Psychological measurements
-
The University of Texas Health Science Center at...RekrytointiStressi, fysiologinen | Resilienssi, psykologinenYhdysvallat
-
Nova Southeastern UniversityUS Department of Veterans AffairsValmisPosttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Aalto UniversityHelsinki University Central Hospital; Business FinlandValmis
-
Yangzhou UniversityValmisÄrtyvän suolen oireyhtymä | Psykologinen interventio | StigmaKiina
-
University of California, San FranciscoUnited States Department of Defense; San Francisco Veterans Affairs Medical...ValmisAlkoholin käytön häiriö | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
SIMmersion, LLCTowson UniversityTuntematonSukupuolta vahvistavat viestintätaidotYhdysvallat
-
Duke UniversityValmis
-
Kuopio University HospitalTurku University HospitalValmisSensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinenSuomi
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAjoittainen kohotus | Perifeerinen valtimotauti (PAD)Portugali
-
University Hospital, BonnCharite University, Berlin, Germany; Heinrich-Heine University, Duesseldorf ja muut yhteistyökumppanitLopetettuProdromaalinen skitsofreniaSaksa