Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smoking Prevalence at a University Hospital (TABAC-HCL)

perjantai 8. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Study of Smoking Prevalence at the "Hospices Civils de Lyon"

  • Tobacco is the leading risk factor for avoidable mortality in France and around the world. It is also the second cause of life with disability in the world and the leading preventable risk factor for cancer in France and worldwide.
  • The "Health Barometer" studies carried out for 25 years in France by Santé-Publique France assessed prevalence of smoking in the lay population. These studies showed that smoking prevalence has stabilized among 15-75 year olds (34.1% of current smokers) with a slight decrease in regular smoking (from 29.1% in 2010 to 28.2% in 2014).
  • Data on the prevalence of smoking among hospital staff are contradictory. Some studies find a higher prevalence of active smoking than the general population; others have a lower prevalence. However, it appears that an active prevention policy with hospital staff can significantly and rapidly reduce the prevalence of active smoking.
  • The prevalence of active smoking in patients is logically higher than in the general population (at comparable age).
  • The data on the prevalence of smoking among medical students are also contradictory. Yet, this population is a special interest group given their future investment in patient care.
  • Cannabis use also appears to be an independent risk factor for respiratory diseases and broncho-pulmonary cancers. Cannabis use among health students is not uncommon (11.5% of students). To our knowledge, the measurement of the prevalence of Cannabis use in an all-patient population of a hospital-university facility has never been achieved.
  • According to the health barometer 2014, about a quarter of 15-75 year olds have already tried electronic cigarettes and 6% are regular current users. Although the toxicity of the electronic cigarette and its interest in weaning remain controversial, its use to patients, staff or patients has been reported very little.

The aim of this study is to assess the impact of collective and individual tobacco control measures by measuring the prevalence of smoking on a given day at the "Hospices Civils de Lyon", among patients, staff and students present on a given day.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11276

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Service de Pneumologie Aigue Spécialisée et Cancérologie Thoracique - Hôpital Lyon-Sud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Three populations are identified:

  • Patients group: All persons admitted to the Hospices Cvils de Lyon on the day of the investigation, whatever the reason.
  • Hospital staff group: All members of the staff of the Hospices Civils de Lyon, present at their place of work on the day of the inquiry, whatever their status.
  • Students group: All students of the faculties of medicine of Université Lyon I and of the Hospices Civils de Lyon training institutes present in the university or training institute on the day of the survey, whatever their status.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Patients group: Any person, over 18 years of age, hospitalized in one of the establishments of the Hospices Civils de Lyon, whatever the reason and the duration.

- Hospital staff group: Anyone, whatever age and trade, paid directly by the Hospices Civils de Lyon on the day of the survey, regardless of the duration of the employment contract, and present on one of the sites of the Hospices Civils de Lyon the day of the investigation.

- Students group: Everyone who is regularly enrolled in one of the schools or institutes of the Hospices Civils de Lyon or in one of the two faculties of medicine of the Université Lyon I, in any initial training and present on one of the sites of the faculties the day of the investigation

Exclusion Criteria:

  • Patients group:

    • Refusal to participate
    • Refusal of parents or legal representative for minors or adults of full age.
    • Child under the age of 18 at the time of the survey.
    • Individual who do not speak, understand or read the French language.
    • Non-hospitalized individuals (including external consultants).
    • Patient whose clinical status is not compatible with the administration of the questionnaire (eg, disorders of consciousness, severe cognitive impairment, severe speech disturbances, extreme asthenia) as judged by the service health framework and / or the medical team of the service.
    • Individual currently incarcerated.

  • Hospital staff group:

    • Refusal to participate.
    • Temporary staff (not paid directly by the Hospices Civils de Lyon on the day of the survey).
    • Students present on the day of the survey, and in particular: hospital students, nursing students and nursing assistants.

  • Students group:

    • Refusal to participate
    • Professional present in the school / institute / faculty as part of continuing education.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients group
All patients (over 18y) admitted to the Hospices Civils de Lyon the day of the study, whatever the reason, able to fullfill the questionnaire by themselves.
Muut: Questionnaire students and patients group
One-page questionnaire with 17 questions about tobacco habits
Hospital staff group
Anyone, whatever age and trade, paid directly by the Hospices Civils de Lyon on the day of the survey, regardless of the duration of the employment contract, and present on one of the sites of the Hospices Civils de Lyon the day of the investigation.
Muut: Questionnaire Hospital Staff group
One-page questionnaire with 15 questions about tobacco habits
Students group
Everyone who is regularly enrolled in one of the schools or institutes of the Hospices Civils de Lyon or in one of the two faculties of medicine of the Université Lyon I, in any initial training and present on one of the sites of the faculties the day of the investigation
Muut: Questionnaire students and patients group
One-page questionnaire with 17 questions about tobacco habits

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Measure the prevalence of smoking one day given to the Hospices Civils de Lyon, in patients, the members of the staff and students present one day
Aikaikkuna: One day

The aim of this study is to determine the proportion of active smoker / smoker weaned / non-smoker in each group (patients / hospital staff / students).

Data are collected by a questionnaire.
One day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0481

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Questionnaire students and patients group

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa