Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High-intensity Interval Exercise and Chocolate Milk on Blood Glucose and Cognition

torstai 9. elokuuta 2018 päivittänyt: Nick Bellissimo, Ryerson University

The Effects of High-intensity Interval Exercise and Chocolate Milk on Glycemic Control and Cognitive Function in Children.

The purpose of this study is to determine the separate and combined effects of high-intensity interval exercise and chocolate milk on glycemic response, cognitive function, subjective appetite, and salivary cortisol among children aged 9-13 year old children.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Twenty children 9-13 years of age will be recruited for this study. On four separate mornings, after a 10 hour overnight fast, each child will consume a standardized breakfast (including orange juice, a strawberry breakfast bar and a pear fruit cup) at home. Using a 2x2 factorial design, 2 hours after breakfast consumption, each participant will arrive in the lab (T=-20 min) and participate in high-intensity interval exercise or sit quietly for 20 min, followed by a treatment drink of chocolate milk or water (control) consumption in 10 min. During high-intensity interval exercise treatment, children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down. Blood glucose will be measured via finger-prick at baseline (-20 min), 10, 30, 60, and 90 min. Cognitive functions will be measured using a battery of cognitive tests which assess verbal declarative memory, working memory, and executive functioning, and will be measured at baseline, 10. 30. 60, and 90 min. Subjective appetite and emotions will be measured using a 100-mm visual analogue scale (VAS) at baseline, 10, 30, 60, and 90 min. Salivary cortisol will be assessed from saliva samples collected using the passive drool method, and will be collected at baseline, 10 and 30 min.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • School of Nutrition, Ryerson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • be between 9 and 13 years of age
  • be healthy, and have been born at term
  • not be taking any medications
  • not have allergies to dairy or gluten.

Exclusion Criteria:

  • Food sensitivities, allergies, or dietary restrictions
  • Health, learning, emotional, or behavioural problems
  • Receiving any medications
  • Non-habitual breakfast eater (<5 days/week)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Exercise and Chocolate Milk

Children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down.

Children will then drink 240mL of chocolate milk

High intensity interval exercise Chocolate Milk
Kokeellinen: Exercise and Water

Children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down.

Children will then drink 240mL of water

High intensity interval exercise Water
Kokeellinen: Sitting and Chocolate Milk
Children will quietly sit for 20 minutes Children will then drink 240mL of chocolate milk
Sitting Chocolate Milk
Kokeellinen: Sitting and Water
Children will quietly sit for 20 minutes Children will then drink 240mL of water
Sitting Water

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline Glycemic Response
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Blood samples will be collected via finger-prick method to assess glycemic response (blood glucose, mmol/L)
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline verbal declarative memory
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Cognitive function test of verbal declarative memory
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline working memory
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
The n-back test consists of 2 levels, 1-back and 2-back, where letters are presented on the screen one at a time. During the 1-back level, participants need to determine if the presented letter is the same as the one letter presented 1 before it or not (by selected 'match' or 'no match' on the side of the screen) and during 2-back need to do determine if it is the same letter as the one presented 2 letters prior.
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline executive functioning
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
The Stroop test consists of one word appearing on the screen written in either blue, red, yellow or green. There are 24 congruent trials where the presented word is the name of the colour it is written it (i.e. 'red' appearing in the colour red), 24 incongruent trials where the word written is a colour word different from the one it is written in (i.e. 'red' appearing in the colour green), and 10 neutral trials where non-colour words appear (i.e. 'tape' appearing in yellow). The participant is asked to tap the corresponding colour that the word is written in as quickly as possible.
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline salivary cortisol response
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10 and 30 min post-drink consumption
Saliva samples will be collected via passive drool method to assess salivary cortisol response (ug/dL)
baseline (-20 min), and 10 and 30 min post-drink consumption
Change form baseline Subjective Appetite
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess appetite
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline aggression
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess aggression
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline anger
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess anger
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline excitement
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess excitement
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline disappointment
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess disappointment
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline happiness
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess happiness
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline upset
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess upset
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change form baseline frustration
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess frustration
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline alertness
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess alertness
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline sadness
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess sadness
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline tension
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess tension
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline exhaustion
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess exhaustion
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
Change from baseline sleepiness
Aikaikkuna: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess sleepiness
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nick Bellissimo, PHD, School of Nutrition, Ryerson University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB2017- 088

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa