High-intensity Interval Exercise and Chocolate Milk on Blood Glucose and Cognition
9. srpna 2018 aktualizováno: Nick Bellissimo, Ryerson University
The Effects of High-intensity Interval Exercise and Chocolate Milk on Glycemic Control and Cognitive Function in Children.
The purpose of this study is to determine the separate and combined effects of high-intensity interval exercise and chocolate milk on glycemic response, cognitive function, subjective appetite, and salivary cortisol among children aged 9-13 year old children.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Twenty children 9-13 years of age will be recruited for this study.
On four separate mornings, after a 10 hour overnight fast, each child will consume a standardized breakfast (including orange juice, a strawberry breakfast bar and a pear fruit cup) at home.
Using a 2x2 factorial design, 2 hours after breakfast consumption, each participant will arrive in the lab (T=-20 min) and participate in high-intensity interval exercise or sit quietly for 20 min, followed by a treatment drink of chocolate milk or water (control) consumption in 10 min.
During high-intensity interval exercise treatment, children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down.
Blood glucose will be measured via finger-prick at baseline (-20 min), 10, 30, 60, and 90 min.
Cognitive functions will be measured using a battery of cognitive tests which assess verbal declarative memory, working memory, and executive functioning, and will be measured at baseline, 10. 30.
60, and 90 min.
Subjective appetite and emotions will be measured using a 100-mm visual analogue scale (VAS) at baseline, 10, 30, 60, and 90 min.
Salivary cortisol will be assessed from saliva samples collected using the passive drool method, and will be collected at baseline, 10 and 30 min.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
- School of Nutrition, Ryerson University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
9 let až 13 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- be between 9 and 13 years of age
- be healthy, and have been born at term
- not be taking any medications
- not have allergies to dairy or gluten.
Exclusion Criteria:
- Food sensitivities, allergies, or dietary restrictions
- Health, learning, emotional, or behavioural problems
- Receiving any medications
- Non-habitual breakfast eater (<5 days/week)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Exercise and Chocolate Milk
Children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down. Children will then drink 240mL of chocolate milk |
High intensity interval exercise Chocolate Milk
|
|
Experimentální: Exercise and Water
Children will exercise on a cycle ergometer with a 3-min warm-up, 7 repeated bouts of 60-sec exercise at 90% of peak power output and 60-second recovery, and a 3-min cool down. Children will then drink 240mL of water |
High intensity interval exercise Water
|
|
Experimentální: Sitting and Chocolate Milk
Children will quietly sit for 20 minutes Children will then drink 240mL of chocolate milk
|
Sitting Chocolate Milk
|
|
Experimentální: Sitting and Water
Children will quietly sit for 20 minutes Children will then drink 240mL of water
|
Sitting Water
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from baseline Glycemic Response
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
Blood samples will be collected via finger-prick method to assess glycemic response (blood glucose, mmol/L)
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline verbal declarative memory
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
Cognitive function test of verbal declarative memory
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline working memory
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
The n-back test consists of 2 levels, 1-back and 2-back, where letters are presented on the screen one at a time.
During the 1-back level, participants need to determine if the presented letter is the same as the one letter presented 1 before it or not (by selected 'match' or 'no match' on the side of the screen) and during 2-back need to do determine if it is the same letter as the one presented 2 letters prior.
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline executive functioning
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
The Stroop test consists of one word appearing on the screen written in either blue, red, yellow or green.
There are 24 congruent trials where the presented word is the name of the colour it is written it (i.e.
'red' appearing in the colour red), 24 incongruent trials where the word written is a colour word different from the one it is written in (i.e.
'red' appearing in the colour green), and 10 neutral trials where non-colour words appear (i.e.
'tape' appearing in yellow).
The participant is asked to tap the corresponding colour that the word is written in as quickly as possible.
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from baseline salivary cortisol response
Časové okno: baseline (-20 min), and 10 and 30 min post-drink consumption
|
Saliva samples will be collected via passive drool method to assess salivary cortisol response (ug/dL)
|
baseline (-20 min), and 10 and 30 min post-drink consumption
|
|
Change form baseline Subjective Appetite
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess appetite
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline aggression
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess aggression
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline anger
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess anger
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline excitement
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess excitement
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline disappointment
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess disappointment
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline happiness
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess happiness
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline upset
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess upset
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change form baseline frustration
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess frustration
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline alertness
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess alertness
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline sadness
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess sadness
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline tension
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess tension
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline exhaustion
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess exhaustion
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
|
Change from baseline sleepiness
Časové okno: baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
100-mm Visual Analogue Scales (VAS) will be used to assess sleepiness
|
baseline (-20 min), and 10, 30, 60, and 90 min post-drink consumption
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Nick Bellissimo, PHD, School of Nutrition, Ryerson University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. července 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
9. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- REB2017- 088
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kognitivní funkce
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy