Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kala- ja merirasvahapot, ruokavalion mukautumisen geneettiset merkit ja pitkäaikaiset painonmuutokset

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Harvard School of Public Health (HSPH)

Kala ja meren rasvahapot, ruokavalion mukauttamisen geneettiset merkit ja pitkäaikainen painonmuutos

tutkijat testasivat, olivatko FADS-klusterin lähellä olevat geneettiset variantit, joiden äskettäin todettiin olevan merkkejä sopeutumisesta kala- ja n-3-PUFA-rikkaaseen ruokavalioon, vuorovaikutuksessa näiden ruokavaliotekijöiden kanssa kehon massaindeksin (BMI) pitkän aikavälin muutoksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nurses' Health Study aloitettiin vuonna 1976, jolloin 121 700 rekisteröityä 30–55-vuotiasta sairaanhoitajaa rekrytoitiin täyttämään peruskyselyn. tutkijoiden joukossa oli 11 323 eurooppalaista alkuperää olevaa naista. Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta.

Terveydenhuollon ammattilaisten seurantatutkimus HPFS aloitettiin vuonna 1986, ja se koostui 51 529 miehestä, jotka olivat lähtötilanteessa iältään 40–75 vuotta. Tutkimukseen osallistui 6 833 miestä, joiden genotyyppitiedot olivat saatavilla. Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta.

The Women's Health Initiative (WHI) on laaja, monietninen, 40 keskuksen tutkimus, joka keskittyy strategioihin sydänsairauksien, rinta- ja paksusuolensyövän sekä osteoporoottisten murtumien ehkäisemiseksi postmenopausaalisilla naisilla. Mukana oli 6 254 valkoihoista naista, joilla oli eurooppalaisia ​​syntyperää.

Singaporen kiinalaisen terveystutkimuksen (SCHS) suunnittelu: Vuosina 1993–1998 Singaporessa oli 63 257 45–74-vuotiasta kiinalaista. Tähän analyysiin sisällytettiin 5 264 koehenkilöä, joilla oli genotyyppitietoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 11 323 naista, joiden juuret ovat eurooppalaisia.
  • Tietoinen suostumus saatiin kaikilta osallistujilta. DNA:n erotusmenetelmät, laadunvalvontatoimenpiteet,
  • SNP:iden genotyyppi- ja imputointitiedot ovat saatavilla.
  • Sekä tapaukset että kontrollit genotyyppitiedoilla ovat saatavilla GWAS:ien perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistujat ilman geneettistä tietoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painon muutokset
Aikaikkuna: 6-10 vuotta
pitkän aikavälin painonmuutokset: tässä tutkimuksessa mitattiin ruumiinpaino lähtötilanteessa (1990) ja seurattiin painoa vuonna 2000. Pitkäaikainen ruumiinpaino määriteltiin muutoksiksi lähtötilanteesta seurantapäätepisteeseen
6-10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Harvard School of Public Health (HSPH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NHS25487541

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot kuuluvat HSPH:lle

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kalastaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa