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Pesce e acidi grassi marini, firme genetiche dell'adattamento alla dieta e variazioni di peso a lungo termine

13 dicembre 2023 aggiornato da: Harvard School of Public Health (HSPH)

Pesce e acidi grassi marini, firme genetiche dell'adattamento alla dieta e cambiamento di peso a lungo termine

i ricercatori hanno testato se le varianti genetiche vicino al cluster FADS, che sono state recentemente identificate come firme dell'adattamento a una dieta ricca di pesce e n-3 PUFA, interagissero con questi fattori dietetici sul cambiamento a lungo termine dell'indice di massa corporea (BMI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

22000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sulla salute degli infermieri è iniziato nel 1976, quando 121.700 infermiere registrate di età compresa tra 30 e 55 anni sono state reclutate per completare un questionario di riferimento. gli investigatori includevano 11.323 donne di origine europea. Il consenso informato è stato ottenuto da tutti i partecipanti.

Lo studio di follow-up degli operatori sanitari L'HPFS è stato avviato nel 1986 ed era composto da 51.529 uomini di età compresa tra 40 e 75 anni al basale. Questo studio ha incluso 6.833 uomini i cui dati sul genotipo erano disponibili. Il consenso informato è stato ottenuto da tutti i partecipanti.

La Women's Health Initiative (WHI) è un ampio studio multietnico di 40 centri che si concentra sulle strategie per prevenire le malattie cardiache, il cancro al seno e del colon-retto e le fratture osteoporotiche nelle donne in postmenopausa. Sono state incluse 6.254 donne caucasiche con origini europee.

Il progetto del Singapore Chinese Health Study (SCHS): tra il 1993 e il 1998, sono stati arruolati a Singapore 63.257 cinesi tra i 45 ei 74 anni. In questa analisi sono stati inclusi 5.264 soggetti con dati di genotipizzazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 11.323 donne di origine europea.
  • Il consenso informato è stato ottenuto da tutti i partecipanti. I metodi di estrazione del DNA, le misure di controllo della qualità,
  • Sono disponibili dati sulla genotipizzazione e l'imputazione degli SNP.
  • Sia i casi che i controlli con dati di genotipizzazione sono disponibili sulla base dei GWAS

Criteri di esclusione:

  • partecipanti senza dati genetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazioni di peso
Lasso di tempo: 6-10 anni
cambiamenti di peso a lungo termine: questo studio ha misurato il peso corporeo al basale (1990) e il peso corporeo di follow-up nel 2000. Il peso corporeo a lungo termine è stato definito come variazioni dal basale all'endpoint del follow-up
6-10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NHS25487541

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati appartengono a HSPH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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