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Acides gras de poisson et marins, signatures génétiques de l'adaptation de l'alimentation et changements de poids à long terme

13 décembre 2023 mis à jour par: Harvard School of Public Health (HSPH)

Acides gras de poisson et marins, signatures génétiques de l'adaptation de l'alimentation et changement de poids à long terme

les chercheurs ont testé si les variantes génétiques proches du cluster FADS, qui ont été récemment identifiées comme étant des signatures d'adaptation à un régime riche en poisson et en AGPI n-3, interagissaient avec ces facteurs alimentaires sur le changement à long terme de l'indice de masse corporelle (IMC).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sur la santé des infirmières a commencé en 1976, lorsque 121 700 infirmières autorisées âgées de 30 à 55 ans ont été recrutées pour remplir un questionnaire de base. les enquêteurs comprenaient 11 323 femmes d'ascendance européenne. Le consentement éclairé a été obtenu de tous les participants.

L'étude de suivi des professionnels de la santé L'HPFS a été lancée en 1986 et était composée de 51 529 hommes âgés de 40 à 75 ans au départ. Cette étude a inclus 6 833 hommes dont les données de génotype étaient disponibles. Le consentement éclairé a été obtenu de tous les participants.

La Women's Health Initiative (WHI) est une grande étude multiethnique de 40 centres qui se concentre sur les stratégies de prévention des maladies cardiaques, du cancer du sein et colorectal et des fractures ostéoporotiques chez les femmes ménopausées. 6 254 femmes caucasiennes d'ascendance européenne ont été incluses.

La conception de la Singapore Chinese Health Study (SCHS) : Entre 1993 et ​​1998, 63 257 Chinois âgés de 45 à 74 ans à Singapour ont été inscrits. 5 264 sujets avec des données de génotypage ont été inclus dans cette analyse.

La description

Critère d'intégration:

  • 11 323 femmes d'ascendance européenne.
  • Le consentement éclairé a été obtenu de tous les participants. Les méthodes d'extraction d'ADN, les mesures de contrôle de la qualité,
  • Les données de génotypage et d'imputation des SNP sont disponibles.
  • Les cas et les témoins avec des données de génotypage sont disponibles sur la base des GWAS

Critère d'exclusion:

  • participants sans données génétiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changements de poids
Délai: 6-10 ans
changements de poids à long terme : cette étude a mesuré le poids corporel au départ (1990) et le poids corporel de suivi en 2000. Le poids corporel à long terme a été défini comme les changements entre la ligne de base et le point final de suivi
6-10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2017

Première publication (Réel)

21 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NHS25487541

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données appartiennent à HSPH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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