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魚と海洋の脂肪酸、食事適応の遺伝的特徴、および長期的な体重変化

2023年12月13日 更新者:Harvard School of Public Health (HSPH)
研究者らは、魚およびn-3 PUFAを豊富に含む食事への適応の兆候であることが最近特定されたFADSクラスターに近い遺伝的変異が、肥満指数(BMI)の長期変化におけるこれらの食事因子と相互作用するかどうかをテストした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護師健康調査は 1976 年に始まり、30 ~ 55 歳の女性登録看護師 121,700 名がベースライン アンケートに回答するために採用されました。研究者にはヨーロッパ系の女性11,323人が含まれていた。 すべての参加者からインフォームドコンセントを得ました。

医療専門家による追跡調査 HPFS は 1986 年に開始され、ベースライン時点で 40 ~ 75 歳の男性 51,529 人で構成されていました。 この研究には、遺伝子型データが入手可能な6,833人の男性が含まれていました。 すべての参加者からインフォームドコンセントを得ました。

Women's Health Initiative (WHI) は、閉経後の女性の心臓病、乳がんおよび結腸直腸がん、骨粗鬆症による骨折の予防戦略に焦点を当てた、多民族にわたる 40 施設による大規模研究です。 ヨーロッパ系の祖先を持つ白人女性6,254人が含まれた。

シンガポール中国人健康調査 (SCHS) の設計: 1993 年から 1998 年にかけて、シンガポール在住の 45 歳から 74 歳の中国人 63,257 人が登録されました。 遺伝子型解析データを持つ 5,264 人の被験者がこの分析に含まれました。

説明

包含基準:

  • ヨーロッパ系の女性11,323人。
  • すべての参加者からインフォームドコンセントを得ました。 DNA抽出方法、品質管理措置、
  • SNP のジェノタイピングおよび代入データが利用可能です。
  • GWAS に基づいて、ジェノタイピング データを含むケースとコントロールの両方が利用可能です

除外基準:

  • 遺伝データを持たない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:6~10年
長期的な体重変化: この研究では、ベースライン (1990 年) の体重と 2000 年の追跡調査の体重を測定しました。 長期体重は、ベースラインから追跡エンドポイントまでの変化として定義されました。
6~10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月20日

最初の投稿 (実際)

2017年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月13日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NHS25487541

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データはHSPHに属します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

魚の臨床試験

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