Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vis en mariene vetzuren, genetische handtekeningen van dieetaanpassing en gewichtsveranderingen op lange termijn

13 december 2023 bijgewerkt door: Harvard School of Public Health (HSPH)

Vis en mariene vetzuren, genetische handtekeningen van dieetaanpassing en gewichtsverandering op lange termijn

de onderzoekers testten of genetische varianten in de buurt van FADS-cluster, waarvan recentelijk werd vastgesteld dat ze kenmerkend zijn voor aanpassing aan vis- en n-3 PUFA's-rijk dieet, interageerden met deze voedingsfactoren op langdurige verandering van de body mass index (BMI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De Nurses' Health Study begon in 1976, toen 121.700 vrouwelijke geregistreerde verpleegsters in de leeftijd van 30-55 jaar werden aangeworven om een ​​basisvragenlijst in te vullen. de onderzoekers omvatten 11.323 vrouwen van Europese afkomst. Geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers.

De vervolgstudie voor gezondheidswerkers De HPFS werd gestart in 1986 en bestond uit 51.529 mannen van 40-75 jaar bij aanvang. Deze studie omvatte 6.833 mannen van wie genotypegegevens beschikbaar waren. Geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers.

Het Women's Health Initiative (WHI) is een grote, multi-etnische studie met 40 centra die zich richt op strategieën voor het voorkomen van hartaandoeningen, borst- en darmkanker en osteoporotische fracturen bij postmenopauzale vrouwen. 6.254 blanke vrouwen met Europese afkomst werden opgenomen.

Het ontwerp van Singapore Chinese Health Study (SCHS): Tussen 1993 en 1998 waren 63.257 Chinezen tussen 45 en 74 in Singapore ingeschreven. 5.264 proefpersonen met genotyperingsgegevens werden in deze analyse opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 11.323 vrouwen van Europese afkomst.
  • Geïnformeerde toestemming werd verkregen van alle deelnemers. De DNA-extractiemethoden, kwaliteitscontrolemaatregelen,
  • Gegevens over genotypering en imputatie van SNP's zijn beschikbaar.
  • Zowel gevallen als controles met genotyperingsgegevens zijn beschikbaar op basis van GWAS's

Uitsluitingscriteria:

  • deelnemers zonder genetische gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gewicht verandert
Tijdsspanne: 6-10 jaar
gewichtsveranderingen op lange termijn: in deze studie werd het lichaamsgewicht gemeten bij aanvang (1990) en het lichaamsgewicht bij follow-up in 2000. Het lichaamsgewicht op lange termijn werd gedefinieerd als veranderingen vanaf de basislijn tot het follow-upeindpunt
6-10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NHS25487541

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zijn van HSPH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op vis

Abonneren