Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fisk och marina fettsyror, genetiska signaturer för kostanpassning och långvariga viktförändringar

13 december 2023 uppdaterad av: Harvard School of Public Health (HSPH)

Fisk och marina fettsyror, genetiska signaturer för kostanpassning och långvarig viktförändring

utredarna testade huruvida genetiska varianter nära FADS-kluster, som nyligen identifierades vara signaturer för anpassning till fisk- och n-3 PUFA-rik kost, interagerade med dessa kostfaktorer på långvarig förändring av kroppsmassaindex (BMI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nurses' Health Study började 1976, då 121 700 kvinnliga registrerade sjuksköterskor i åldern 30-55 år rekryterades för att fylla i ett baslinjeformulär. utredarna inkluderade 11 323 kvinnor med europeisk härkomst. Informerat samtycke erhölls från alla deltagare.

Uppföljningsstudien för vårdpersonal HPFS inleddes 1986 och bestod av 51 529 män i åldern 40-75 år vid baslinjen. Denna studie inkluderade 6 833 män vars genotypdata var tillgängliga. Informerat samtycke erhölls från alla deltagare.

Women's Health Initiative (WHI) är en stor, multietnisk studie med 40 centra som fokuserar på strategier för att förebygga hjärtsjukdomar, bröst- och kolorektal cancer och osteoporotiska frakturer hos postmenopausala kvinnor. 6 254 kaukasiska kvinnor med europeisk härkomst inkluderades.

Utformningen av Singapore Chinese Health Study (SCHS): Mellan 1993 och 1998 var 63 257 kineser mellan 45 och 74 inskrivna i Singapore. 5 264 försökspersoner med genotypningsdata inkluderades i denna analys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 11 323 kvinnor med europeisk härkomst.
  • Informerat samtycke erhölls från alla deltagare. DNA-extraktionsmetoderna, kvalitetskontrollåtgärder,
  • SNPs genotypnings- och imputationsdata finns tillgängliga.
  • Både fall och kontroller med genotypningsdata är tillgängliga baserat på GWAS

Exklusions kriterier:

  • deltagare utan genetiska data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
viktförändringar
Tidsram: 6-10 år
Långsiktiga viktförändringar: denna studie mätte kroppsvikten vid baslinjen (1990) och följde upp kroppsvikten år 2000. Den långsiktiga kroppsvikten definierades som förändringar från baslinje till uppföljningseffekt
6-10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (Faktisk)

21 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NHS25487541

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna tillhör HSPH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera