Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rybí a mořské mastné kyseliny, genetické znaky adaptace stravy a dlouhodobé změny hmotnosti

13. prosince 2023 aktualizováno: Harvard School of Public Health (HSPH)

Rybí a mořské mastné kyseliny, genetické znaky adaptace stravy a dlouhodobá změna hmotnosti

vyšetřovatelé testovali, zda genetické varianty blízko shluku FADS, které byly nedávno identifikovány jako znaky adaptace na stravu bohatou na ryby a n-3 PUFA, interagují s těmito dietními faktory při dlouhodobé změně indexu tělesné hmotnosti (BMI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

22000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie o zdraví sester začala v roce 1976, kdy bylo přijato 121 700 registrovaných sester ve věku 30-55 let, aby vyplnily základní dotazník. vyšetřovatelé zahrnovali 11 323 žen evropského původu. Od všech účastníků byl získán informovaný souhlas.

Následná studie zdravotníků HPFS byla zahájena v roce 1986 a zahrnovala 51 529 mužů ve věku 40–75 let na začátku studie. Tato studie zahrnovala 6 833 mužů, jejichž genotypová data byla k dispozici. Od všech účastníků byl získán informovaný souhlas.

Women's Health Initiative (WHI) je velká, multietnická, 40centrová studie, která se zaměřuje na strategie prevence srdečních chorob, rakoviny prsu a tlustého střeva a konečníku a osteoporotických zlomenin u žen po menopauze. Bylo zahrnuto 6 254 kavkazských žen s evropskými předky.

Návrh Singapurské čínské zdravotní studie (SCHS): Mezi lety 1993 a 1998 bylo v Singapuru zapsáno 63 257 Číňanů ve věku 45 až 74 let. Do této analýzy bylo zahrnuto 5 264 subjektů s genotypizačními daty.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 11 323 žen evropského původu.
  • Od všech účastníků byl získán informovaný souhlas. Metody extrakce DNA, opatření kontroly kvality,
  • K dispozici jsou údaje o genotypizaci a imputaci SNP.
  • Na základě GWAS jsou k dispozici případy i kontroly s údaji o genotypizaci

Kritéria vyloučení:

  • účastníci bez genetických údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny hmotnosti
Časové okno: 6-10 let
dlouhodobé změny hmotnosti: tato studie měřila tělesnou hmotnost na začátku (1990) a sledovala tělesnou hmotnost v roce 2000. Dlouhodobá tělesná hmotnost byla definována jako změny od výchozí hodnoty do následného koncového bodu
6-10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NHS25487541

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data patří HSPH

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ryba

Předplatit