Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anti-PD-1 yksinään tai yhdistettynä autologiseen soluterapiaan kehittyneessä NSCLC:ssä

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Autologinen dendriittisolu-sytokiini-indusoitu tappajasoluimmunoterapia, yhdistetty anti-PD1 kehittyneessä NSCLC:ssä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin immunoterapian kliinisiä vaikutuksia ja turvallisuutta dendriittisoluihin ja sytokiini-indusoituihin tappajasoluihin, joita annettiin anti-PD-1-vasta-aineella edenneessä NSCLC:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pitkälle edennyt tai metastaattinen NSCLC.
  • Potilaiden on täytynyt saada aiemmin tavanomaista hoitoa kyseiseen pahanlaatuisuuteen tai he ovat kieltäytyneet kemoterapiasta/sädehoidosta.
  • Arvioitu elinajanodote > 3 kuukautta.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0,1 tai 2.
  • Ikä 18-80.
  • Riittävä hematologinen toiminta, valkosolut ≥ 3000/mikrolitra, hemoglobiini ≥ 9 g/dl (on hyväksyttävää, että on ollut aiemmin verensiirto), verihiutaleet ≥ 75 000/mikrolitra; PT-INR <1,5 (ellei potilas saa varfariinia, jolloin PT-INR:n on oltava <3), PTT <1,5X ULN
  • Riittävä munuaisten ja maksan toiminta, seerumin kreatiniini < 1,5 mg/dl, bilirubiini < 1,5 mg/dl (paitsi Gilbertin oireyhtymä, joka sallii bilirubiinin ≤ 2,0 mg/dl), ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x normaalin yläraja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut autoimmuunisairaus, kuten tulehduksellinen suolistosairaus, systeeminen lupus erythematosus, selkärankareuma, skleroderma tai multippeliskleroosi, mutta ei niihin rajoittuen. Autoimmuuniperäinen kilpirauhassairaus ja vitiligo ovat sallittuja.
  • Potilaat, joilla on vakava krooninen tai akuutti väliaikainen sairaus, kuten sydänsairaus (NYHA-luokka III tai IV), maksasairaus tai muu sairaus, jonka päätutkija pitää perusteettomana suurena riskinä tutkittavassa lääkehoidossa.
  • Potilaat, joilla on lääketieteellinen tai psykologinen este protokollan noudattamisessa, tulee sulkea pois.
  • Samanaikainen (tai viimeisten 5 vuoden aikana) toinen pahanlaatuinen syöpä, muu kuin ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ, kontrolloitu pinnallinen virtsarakon syöpä tai muu hoidettu karsinooma in situ.
  • Aktiivisen akuutin tai kroonisen infektion esiintyminen, mukaan lukien: virtsatieinfektio, HIV (määritetty ELISA:lla ja vahvistettu Western Blotilla). HIV-potilaat suljetaan pois immunosuppression perusteella, mikä saattaa tehdä heistä kyvyttömiksi reagoida rokotteeseen. kroonista hepatiittia sairastavat potilaat suljetaan pois, koska injektiot voivat pahentaa hepatiittia.
  • Potilaat, jotka saavat kroonista steroidihoitoa (tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä, kuten atsatiopriinia tai syklosporiini A:ta), suljetaan pois mahdollisen immuunivasteen heikkenemisen perusteella. Potilailla on täytynyt olla 6 viikon keskeyttäminen steroidihoidosta (paitsi se, jota käytettiin esilääkityksenä kemoterapiassa tai varjoainetutkimuksissa tai akuutissa hoidossa (< 5 päivää) vuorovaikutteisen sairauden, kuten kihdin pahenemisen, aikana) ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset tulisi sulkea tutkimussuunnitelman ulkopuolelle, koska tällä tutkimuksella voi olla tuntemattomia ja haitallisia vaikutuksia syntymättömään lapseen tai pieniin lapsiin. Jos potilas on seksuaalisesti aktiivinen, potilaan tulee suostua käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymuotoa hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan viimeisen rokotushoidon jälkeen. Ei tiedetä, voisiko tässä tutkimuksessa käytetty hoito vaikuttaa siittiöihin ja mahdollisesti vahingoittaa lasta, joka saattaa olla isä tässä tutkimuksessa.
  • Potilaat, joilla on akuutteja tai kroonisia ihosairauksia, jotka häiritsevät injektiota raajojen ihoon tai myöhempää mahdollisten ihoreaktioiden arviointia, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anti-PD-1 plus DC-CIK
Potilaat saavat pembrolitsumabia 100 mg joka kolmas viikko, kunnes sairaus etenee, myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää tai potilas kieltäytyy. DC-CIK-immunoterapia: Mononukleaariset solut kerättiin aseptisesti verisoluerotinkoostumuksen afereesilla ja viljeltiin DC-CIK-soluja 10-14 päivää. Solut infusoitiin takaisin potilaille 3 kertaa suonensisäisellä infuusiolla. Potilaat saavat vähintään 2 sykliä DC-CIK-immunoterapiaa sekä 4 annosta anti-PD-1-vasta-ainehoitoa. Jos hoidon arviointi on osittainen vaste tai stabiili sairaus, lisäsyklit olivat kelvollisia.
Active Comparator: Pelkästään anti-PD-1
Potilaat saavat pembrolitsumabia 100 mg joka kolmas viikko, kunnes sairaus etenee, myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää tai potilas kieltäytyy.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Anti-PD-1-vasta-ainehoidon alkamispäivästä päivämäärään asti ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Anti-PD-1-vasta-ainehoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
24 kuukautta
Potilaiden raportoimien tulosten arviointi Versio haittatapahtumien yleisistä terminologiakriteereistä (PROCTCAE)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioida ja vertailla immunoterapiaa saavien potilaiden PRO-CTCAE:tä
24 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Molecular Tumor Burden Index
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mutaatioiden havaitseminen ctDNA:ssa nestebiopsialla kasvaimen dynamiikan arvioimiseksi
24 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Soluton kasvain-DNA
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkia ctDNA:n suhdetta kliinisiin tuloksiin
24 kuukautta
Kasvaimeen liittyvät antigeenipeptidit
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkia kasvaimeen liittyvien antigeenipeptidien suhdetta kliinisiin tuloksiin
24 kuukautta
T-solujen metabolinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkia T-solujen metabolisen aktiivisuuden suhdetta kliinisiin tuloksiin
24 kuukautta
Mikrobibakteerit
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkia mikrobibakteerien suhdetta kliinisiin tuloksiin
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PD-1 plus DC-CIK for NSCLC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa