Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anti-PD-1 ensam eller i kombination med autolog cellterapi vid avancerad NSCLC

5 februari 2024 uppdaterad av: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Autolog dendritiska cell-cytokin-inducerad mördarcellsimmunterapi kombinerad anti-PD1 i avancerad NSCLC: en randomiserad kontrollerad studie

En randomiserad kontrollerad studie för att jämföra de kliniska effekterna och säkerheten av immunterapi med dendritiska celler och cytokininducerade mördarceller administrerade med anti-PD-1-antikropp vid avancerad NSCLC.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt eller cytologiskt bekräftad avancerad eller metastaserande NSCLC.
  • Patienter måste tidigare ha fått standardbehandling för den maligniteten eller avböjt kemoterapi/strålbehandling.
  • Beräknad livslängd > 3 månader.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0,1 eller 2.
  • Ålder 18 till 80.
  • Adekvat hematologisk funktion, med WBC ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dL (det är acceptabelt att ha haft tidigare transfusion), trombocyter ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (såvida inte patienten får warfarin i vilket fall PT-INR måste vara <3), PTT <1,5X ULN
  • Tillräcklig njur- och leverfunktion, med serumkreatinin < 1,5 mg/dL, bilirubin < 1,5 mg/dL (förutom Gilberts syndrom som tillåter bilirubin ≤ 2,0 mg/dL), ALAT och ASAT ≤ 2,5 x den övre normalgränsen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av autoimmun sjukdom, såsom men inte begränsat till, inflammatorisk tarmsjukdom, systemisk lupus erythematosus, ankyloserande spondylit, sklerodermi eller multipel skleros. Autoimmunrelaterad sköldkörtelsjukdom och vitiligo är tillåtna.
  • Patienter med allvarliga interkurrenta kroniska eller akuta sjukdomar, såsom hjärtsjukdom (NYHA klass III eller IV), leversjukdom eller annan sjukdom som av huvudutredaren anses vara obefogad hög risk för läkemedelsbehandling.
  • Patienter med medicinska eller psykologiska hinder för sannolik överensstämmelse med protokollet bör uteslutas.
  • Samtidig (eller inom de senaste 5 åren) andra malignitet än icke-melanom hudcancer, livmoderhalscancer in situ, kontrollerad ytlig blåscancer eller annat karcinom in situ som har behandlats.
  • Förekomst av en aktiv akut eller kronisk infektion inklusive: en urinvägsinfektion, HIV (bestämt med ELISA och bekräftat med Western Blot). Patienter med HIV exkluderas på grund av immunsuppression, vilket kan göra att de inte kan svara på vaccinet; patienter med kronisk hepatit utesluts på grund av oro för att hepatit skulle kunna förvärras av injektionerna.
  • Patienter på kronisk steroidbehandling (eller andra immunsuppressiva medel, såsom azatioprin eller ciklosporin A) exkluderas på grund av potentiell immunsuppression. Patienterna måste ha haft 6 veckors avbrott av någon steroidbehandling (förutom den som används som premedicinering för kemoterapi eller kontrastförstärkta studier eller för akut behandling (<5 dagar) av interkurrent medicinskt tillstånd såsom giktutbrott) före inskrivningen.
  • Gravida och ammande kvinnor bör uteslutas från protokollet eftersom denna forskning kan ha okända och skadliga effekter på ett ofött barn eller på små barn. Om patienten är sexuellt aktiv måste patienten gå med på att använda en medicinskt godtagbar form av preventivmedel under behandling och under en period av 4 månader efter den senaste vaccinationsbehandlingen. Det är inte känt om behandlingen som används i denna studie kan påverka spermierna och potentiellt kan skada ett barn som kan bli far under denna studie.
  • Patienter med akuta eller kroniska hudsjukdomar som kommer att störa injektion i huden på extremiteterna eller efterföljande bedömning av potentiella hudreaktioner kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anti-PD-1 plus DC-CIK
Patienterna kommer att få pembrolizumab 100 mg var tredje vecka fram till sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran. DC-CIK-immunterapi: Mononukleära celler uppsamlades aseptiskt med blodcellsseparatorsammansättning aferes och odlade DC-CIK-celler under 10-14 dagar. Celler infunderades tillbaka till patienterna 3 gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av DC-CIK-immunterapi tillsammans med 4 doser anti-PD-1-antikroppsbehandling. Om utvärderingen av behandlingen är partiell respons eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler berättigade.
Aktiv komparator: Enbart anti-PD-1
Patienterna kommer att få pembrolizumab 100 mg var tredje vecka fram till sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad för deltagarna
Tidsram: 12 månader
Från startdatum för anti-PD-1-antikroppsbehandling till datum fram till datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas totala överlevnad (OS)
Tidsram: 24 månader
Från startdatum för anti-PD-1-antikroppsbehandling till datum för dödsfall oavsett orsak
24 månader
Bedömning av patientrapporterade utfall Version av Common Terminology Criteria for Adverse Events (PROCTCAE)
Tidsram: 24 månader
Att bedöma och jämföra PRO-CTCAE av patienter som får immunterapi
24 månader
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
Tidsram: 24 månader
24 månader
Molecular Tumor Burden Index
Tidsram: 24 månader
Användning av mutationsdetektion i ctDNA genom flytande biopsi för att bedöma tumördynamik
24 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cellfritt tumör-DNA
Tidsram: 24 månader
Att undersöka sambandet mellan ctDNA och kliniska resultat
24 månader
Tumörrelaterade antigenpeptider
Tidsram: 24 månader
Att undersöka förhållandet mellan tumörrelaterade antigenpeptider med kliniska resultat
24 månader
T-cells metaboisk aktivitet
Tidsram: 24 månader
Att undersöka sambandet mellan T-cells metaboisk aktivitet och kliniska resultat
24 månader
Mikrobiella bakterier
Tidsram: 24 månader
Att undersöka förhållandet mellan mikrobiella bakterier och kliniska resultat
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2017

Första postat (Faktisk)

4 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PD-1 plus DC-CIK for NSCLC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer

Kliniska prövningar på Anti-PD-1 plus DC-CIK

3
Prenumerera