- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03360630
Anti-PD-1 samostatně nebo v kombinaci s autologní buněčnou terapií u pokročilého NSCLC
5. února 2024 aktualizováno: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University
Autologní dendritická buňka-cytokinem indukovaná vražedná buněčná imunoterapie kombinovaná anti-PD1 u pokročilého NSCLC: Randomizovaná kontrolovaná studie
Randomizovaná kontrolovaná studie k porovnání klinických účinků a bezpečnosti imunoterapie s dendritickými buňkami a cytokiny indukovanými zabijáckými buňkami podávanými s anti-PD-1 protilátkou u pokročilého NSCLC.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené pokročilé nebo metastatické NSCLC.
- Pacienti museli pro tuto malignitu podstoupit předchozí standardní léčbu nebo odmítli chemoterapii/radioterapii.
- Odhadovaná délka života > 3 měsíce.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0,1 nebo 2.
- Věk 18 až 80 let.
- Přiměřená hematologická funkce, s WBC ≥ 3000/mikrolitr, hemoglobin ≥ 9 g/dl (je přijatelné předchozí transfuze), krevní destičky ≥ 75 000/mikrolitr; PT-INR <1,5 (pokud pacient nedostává warfarin, v takovém případě musí být PT-INR <3), PTT <1,5X ULN
- Přiměřená funkce ledvin a jater, sérový kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin < 1,5 mg/dl (kromě Gilbertova syndromu, který umožní bilirubin ≤ 2,0 mg/dl), ALT a AST ≤ 2,5 x horní hranice normy.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s anamnézou autoimunitního onemocnění, jako je, ale bez omezení, zánětlivé onemocnění střev, systémový lupus erythematodes, ankylozující spondylitida, sklerodermie nebo roztroušená skleróza. Autoimunitní onemocnění štítné žlázy a vitiligo jsou povoleny.
- Pacienti se závažným interkurentním chronickým nebo akutním onemocněním, jako je srdeční onemocnění (třída III nebo IV NYHA), onemocnění jater nebo jiné onemocnění, které hlavní zkoušející považuje za neopodstatněně vysoké riziko pro léčbu zkoumanými léky.
- Pacienti se zdravotní nebo psychologickou překážkou pravděpodobného souladu s protokolem by měli být vyloučeni.
- Souběžná (nebo během posledních 5 let) druhá malignita jiná než nemelanomová rakovina kůže, cervikální karcinom in situ, kontrolovaný povrchový karcinom močového měchýře nebo jiný léčený karcinom in situ.
- Přítomnost aktivní akutní nebo chronické infekce včetně: infekce močových cest, HIV (stanoveno testem ELISA a potvrzeno metodou Western Blot). Pacienti s HIV jsou vyloučeni na základě imunosuprese, která může způsobit, že nebudou schopni na vakcínu reagovat; pacienti s chronickou hepatitidou jsou vyloučeni z důvodu obav, že hepatitida by mohla být injekcemi exacerbována.
- Pacienti na chronické léčbě steroidy (nebo jinými imunosupresivy, jako je azathioprin nebo cyklosporin A) jsou vyloučeni na základě potenciální imunosuprese. Pacienti musí mít před zařazením 6 týdnů přerušení jakékoli steroidní terapie (kromě premedikace pro chemoterapii nebo studie s kontrastem nebo pro akutní léčbu (< 5 dní) interkurentního zdravotního stavu, jako je dnavá choroba).
- Z protokolu by měly být vyloučeny těhotné a kojící ženy, protože tento výzkum může mít neznámé a škodlivé účinky na nenarozené dítě nebo malé děti. Pokud je pacient sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelné formy antikoncepce během léčby a po dobu 4 měsíců po poslední vakcinaci. Není známo, zda by léčba použitá v této studii mohla ovlivnit spermie a mohla by potenciálně poškodit dítě, které by mohlo být otcem během této studie.
- Pacienti s akutními nebo chronickými kožními poruchami, které budou rušit injekci do kůže končetin nebo následné posouzení potenciálních kožních reakcí, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anti-PD-1 plus DC-CIK
|
Pacienti budou dostávat pembrolizumab 100 mg každé tři týdny až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo odmítnutí pacienta.
Imunoterapie DC-CIK: Mononukleární buňky byly odebrány asepticky aferézou s kompozicí separátoru krevních buněk a kultivovány buňky DC-CIK po dobu 10-14 dnů.
Buňky byly podány zpět pacientům 3krát intravenózní infuzí. Pacienti dostanou alespoň 2 cykly imunoterapie DC-CIK spolu se 4 dávkami léčby protilátkou anti-PD-1.
Pokud je hodnocením léčby částečná odpověď nebo stabilní onemocnění, byly vhodné další cykly.
|
|
Aktivní komparátor: Samostatná anti-PD-1
|
Pacienti budou dostávat pembrolizumab 100 mg každé tři týdny až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo odmítnutí pacienta.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití účastníků bez progrese
Časové okno: 12 měsíců
|
Od data zahájení léčby protilátkou anti-PD-1 do data do data první zdokumentované progrese onemocnění nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití účastníků (OS)
Časové okno: 24 měsíců
|
Od data zahájení léčby protilátkou anti-PD-1 do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
24 měsíců
|
|
Posouzení výsledků hlášených pacientem Verze Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (PROCTCAE)
Časové okno: 24 měsíců
|
Vyhodnotit a porovnat PRO-CTCAE u pacientů léčených imunoterapií
|
24 měsíců
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
Index molekulární nádorové zátěže
Časové okno: 24 měsíců
|
Použití detekce mutace v ctDNA pomocí tekuté biopsie k posouzení dynamiky nádoru
|
24 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezbuněčná nádorová DNA
Časové okno: 24 měsíců
|
Zkoumat vztah ctDNA s klinickými výsledky
|
24 měsíců
|
|
Antigenní peptidy související s nádorem
Časové okno: 24 měsíců
|
Zkoumat vztah nádorových antigenních peptidů s klinickými výsledky
|
24 měsíců
|
|
Metaboická aktivita T buněk
Časové okno: 24 měsíců
|
Zkoumat vztah mezi metabolickou aktivitou T buněk a klinickými výsledky
|
24 měsíců
|
|
Mikrobiální bakterie
Časové okno: 24 měsíců
|
Zkoumat vztah mikrobiálních bakterií s klinickými výsledky
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2016
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2017
První zveřejněno (Aktuální)
4. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
7. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PD-1 plus DC-CIK for NSCLC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Anti-PD-1 plus DC-CIK
-
Capital Medical UniversityDuke UniversityDokončeno
-
Dalian UniversityNeznámýNemalobuněčný karcinom plic
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.Beijing Hospital; The First People's Hospital of Yunnan Province/First People... a další spolupracovníciNeznámý
-
Sun Yat-sen UniversityNáborHepatocelulární karcinom | Nad rámec milánských kritériíČína
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýRenální buněčný karcinom | Rakovina prsu | Hepatocelulární karcinom | Kolorektální karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina močového měchýřeČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityZatím nenabíráme
-
Navy General Hospital, BeijingNáborRefrakterní klasický Hodgkinův lymfom | Recidivující klasický Hodgkinův lymfomČína
-
Capital Medical UniversityUkončenoRakovina | Mezoteliom, maligníČína
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteBeiGeneAktivní, ne náborHepatocelulární karcinomČína
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...NeznámýRenální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell CarcinomaČína