- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03360630
Anti-PD-1 önmagában vagy autológ sejtterápiával kombinálva a fejlett NSCLC-ben
2024. február 5. frissítette: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University
Autológ dendritesejtes citokin indukált gyilkos sejtes immunterápia kombinált anti-PD1 fejlett NSCLC-ben: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Randomizált, kontrollált vizsgálat, amely az immunterápia klinikai hatásait és biztonságosságát hasonlította össze dendritikus sejtekkel és citokin-indukált gyilkos sejtekkel, amelyeket anti-PD-1 antitesttel adtak be előrehaladott NSCLC-ben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettani vagy citológiailag igazolt előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC.
- A betegeknek az adott rosszindulatú daganatra korábban szokásos kezelésben kell részesülniük, vagy vissza kell utasítaniuk a kemoterápiát/sugárterápiát.
- Becsült élettartam > 3 hónap.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0, 1 vagy 2.
- 18-80 éves korig.
- Megfelelő hematológiai funkció, fehérvérsejtszám ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dl (elfogadható, hogy előzetes transzfúzióban részesült), vérlemezkeszám ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (kivéve, ha a beteg warfarint kap, ebben az esetben a PT-INR-nek <3-nak kell lennie), PTT <1,5X ULN
- Megfelelő vese- és májfunkció, szérum kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin < 1,5 mg/dl (kivéve a Gilbert-szindrómát, amely lehetővé teszi a bilirubint ≤ 2,0 mg/dl), ALT és AST ≤ 2,5-szerese a normál felső határának.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében autoimmun betegség szerepel, mint például, de nem kizárólagosan, gyulladásos bélbetegség, szisztémás lupus erythematosus, spondylitis ankylopoetica, scleroderma vagy sclerosis multiplex. Az autoimmun eredetű pajzsmirigybetegség és a vitiligo megengedett.
- Súlyos, egyidejűleg fennálló krónikus vagy akut betegségben szenvedő betegek, például szívbetegségben (NYHA III. vagy IV. osztály), májbetegségben vagy más olyan betegségben, amelyet a vizsgálóvezető indokolatlanul magas kockázatúnak tart a vizsgált gyógyszeres kezelés szempontjából.
- Ki kell zárni azokat a betegeket, akiknek orvosi vagy pszichológiai akadálya van a protokollnak való megfelelés szempontjából.
- Egyidejű (vagy az elmúlt 5 éven belüli) második rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot, az in situ méhnyakrákot, az ellenőrzött felületes hólyagrákot vagy más in situ kezelt karcinómát.
- Aktív akut vagy krónikus fertőzés jelenléte, beleértve: húgyúti fertőzés, HIV (ELISA-val meghatározott és Western Blot-vizsgálattal megerősítve). A HIV-fertőzött betegeket az immunszuppresszió miatt kizárják, ami miatt előfordulhat, hogy nem tudnak reagálni a vakcinára; a krónikus hepatitisben szenvedő betegeket kizárják, mert aggodalomra ad okot, hogy az injekciók a hepatitist súlyosbíthatják.
- A krónikus szteroidterápiában (vagy más immunszuppresszív szerekkel, például azatioprinnal vagy ciklosporin A-val) részesülő betegeket az esetleges immunszuppresszió alapján kizárják. A beiratkozás előtt a betegeknek 6 héttel abba kell hagyniuk bármely szteroidterápiát (kivéve azt, amelyet kemoterápia vagy kontrasztanyagos vizsgálatok premedikációjaként használnak, vagy akut (5 napnál kevesebb) kezelésre, például köszvényes betegség esetén.
- A terhes és szoptató nőket ki kell zárni a protokollból, mivel ennek a kutatásnak ismeretlen és káros hatásai lehetnek a születendő gyermekre vagy a kisgyermekekre. Ha a beteg szexuálisan aktív, bele kell egyeznie, hogy a kezelés alatt és az utolsó oltási terápia után 4 hónapig orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát alkalmazzon. Nem ismert, hogy az ebben a vizsgálatban alkalmazott kezelés hatással lehet-e a spermiumokra, és potenciálisan károsíthatja-e azt a gyermeket, aki a vizsgálat során apává válhat.
- Az akut vagy krónikus bőrbetegségben szenvedő betegek, amelyek megzavarják a végtagok bőrébe történő injekció beadását vagy a lehetséges bőrreakciók későbbi értékelését, kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Anti-PD-1 plusz DC-CIK
|
A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.
DC-CIK immunterápia: A mononukleáris sejteket aszeptikusan gyűjtöttük vérsejt szeparátor összetételű aferézissel, és DC-CIK sejteket tenyésztettünk 10-14 napig.
A sejteket intravénás infúzióval 3 alkalommal infundáltuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus DC-CIK immunterápiát és 4 adag anti-PD-1 antitest kezelést kapnak.
Ha a kezelés értékelése részleges választ vagy stabil betegséget mutat, további ciklusok is alkalmasak voltak.
|
|
Aktív összehasonlító: Egyedül az anti-PD-1
|
A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők progressziómentes túlélése
Időkeret: 12 hónap
|
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdő dátumától a dátumig a betegség első dokumentált progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás dátumáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők általános túlélése (OS)
Időkeret: 24 hónap
|
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdetétől a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig
|
24 hónap
|
|
A betegek által jelentett eredmények értékelése A nemkívánatos események közös terminológiai kritériumainak (PROCTCAE) változata
Időkeret: 24 hónap
|
Az immunterápiában részesülő betegek PRO-CTCAE értékelése és összehasonlítása
|
24 hónap
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 24 hónap
|
24 hónap
|
|
|
Molekuláris tumorterhelési index
Időkeret: 24 hónap
|
A ctDNS mutáció-detektálása folyékony biopsziával a tumor dinamikájának felmérésére
|
24 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sejtmentes tumor DNS
Időkeret: 24 hónap
|
A ctDNS és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
|
24 hónap
|
|
Tumorral kapcsolatos antigén peptidek
Időkeret: 24 hónap
|
A tumorral kapcsolatos antigén peptidek és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
|
24 hónap
|
|
T-sejtek metabolikus aktivitása
Időkeret: 24 hónap
|
Vizsgálni a T-sejt metabolikus aktivitás és a klinikai eredmények kapcsolatát
|
24 hónap
|
|
Mikrobás baktériumok
Időkeret: 24 hónap
|
A mikrobiális baktériumok és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. november 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 1.
Első közzététel (Tényleges)
2017. december 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. február 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PD-1 plus DC-CIK for NSCLC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .