Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Anti-PD-1 önmagában vagy autológ sejtterápiával kombinálva a fejlett NSCLC-ben

2024. február 5. frissítette: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Autológ dendritesejtes citokin indukált gyilkos sejtes immunterápia kombinált anti-PD1 fejlett NSCLC-ben: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Randomizált, kontrollált vizsgálat, amely az immunterápia klinikai hatásait és biztonságosságát hasonlította össze dendritikus sejtekkel és citokin-indukált gyilkos sejtekkel, amelyeket anti-PD-1 antitesttel adtak be előrehaladott NSCLC-ben.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettani vagy citológiailag igazolt előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC.
  • A betegeknek az adott rosszindulatú daganatra korábban szokásos kezelésben kell részesülniük, vagy vissza kell utasítaniuk a kemoterápiát/sugárterápiát.
  • Becsült élettartam > 3 hónap.
  • Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0, 1 vagy 2.
  • 18-80 éves korig.
  • Megfelelő hematológiai funkció, fehérvérsejtszám ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dl (elfogadható, hogy előzetes transzfúzióban részesült), vérlemezkeszám ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (kivéve, ha a beteg warfarint kap, ebben az esetben a PT-INR-nek <3-nak kell lennie), PTT <1,5X ULN
  • Megfelelő vese- és májfunkció, szérum kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin < 1,5 mg/dl (kivéve a Gilbert-szindrómát, amely lehetővé teszi a bilirubint ≤ 2,0 mg/dl), ALT és AST ≤ 2,5-szerese a normál felső határának.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében autoimmun betegség szerepel, mint például, de nem kizárólagosan, gyulladásos bélbetegség, szisztémás lupus erythematosus, spondylitis ankylopoetica, scleroderma vagy sclerosis multiplex. Az autoimmun eredetű pajzsmirigybetegség és a vitiligo megengedett.
  • Súlyos, egyidejűleg fennálló krónikus vagy akut betegségben szenvedő betegek, például szívbetegségben (NYHA III. vagy IV. osztály), májbetegségben vagy más olyan betegségben, amelyet a vizsgálóvezető indokolatlanul magas kockázatúnak tart a vizsgált gyógyszeres kezelés szempontjából.
  • Ki kell zárni azokat a betegeket, akiknek orvosi vagy pszichológiai akadálya van a protokollnak való megfelelés szempontjából.
  • Egyidejű (vagy az elmúlt 5 éven belüli) második rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot, az in situ méhnyakrákot, az ellenőrzött felületes hólyagrákot vagy más in situ kezelt karcinómát.
  • Aktív akut vagy krónikus fertőzés jelenléte, beleértve: húgyúti fertőzés, HIV (ELISA-val meghatározott és Western Blot-vizsgálattal megerősítve). A HIV-fertőzött betegeket az immunszuppresszió miatt kizárják, ami miatt előfordulhat, hogy nem tudnak reagálni a vakcinára; a krónikus hepatitisben szenvedő betegeket kizárják, mert aggodalomra ad okot, hogy az injekciók a hepatitist súlyosbíthatják.
  • A krónikus szteroidterápiában (vagy más immunszuppresszív szerekkel, például azatioprinnal vagy ciklosporin A-val) részesülő betegeket az esetleges immunszuppresszió alapján kizárják. A beiratkozás előtt a betegeknek 6 héttel abba kell hagyniuk bármely szteroidterápiát (kivéve azt, amelyet kemoterápia vagy kontrasztanyagos vizsgálatok premedikációjaként használnak, vagy akut (5 napnál kevesebb) kezelésre, például köszvényes betegség esetén.
  • A terhes és szoptató nőket ki kell zárni a protokollból, mivel ennek a kutatásnak ismeretlen és káros hatásai lehetnek a születendő gyermekre vagy a kisgyermekekre. Ha a beteg szexuálisan aktív, bele kell egyeznie, hogy a kezelés alatt és az utolsó oltási terápia után 4 hónapig orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát alkalmazzon. Nem ismert, hogy az ebben a vizsgálatban alkalmazott kezelés hatással lehet-e a spermiumokra, és potenciálisan károsíthatja-e azt a gyermeket, aki a vizsgálat során apává válhat.
  • Az akut vagy krónikus bőrbetegségben szenvedő betegek, amelyek megzavarják a végtagok bőrébe történő injekció beadását vagy a lehetséges bőrreakciók későbbi értékelését, kizárásra kerülnek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Anti-PD-1 plusz DC-CIK
A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig. DC-CIK immunterápia: A mononukleáris sejteket aszeptikusan gyűjtöttük vérsejt szeparátor összetételű aferézissel, és DC-CIK sejteket tenyésztettünk 10-14 napig. A sejteket intravénás infúzióval 3 alkalommal infundáltuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus DC-CIK immunterápiát és 4 adag anti-PD-1 antitest kezelést kapnak. Ha a kezelés értékelése részleges választ vagy stabil betegséget mutat, további ciklusok is alkalmasak voltak.
Aktív összehasonlító: Egyedül az anti-PD-1
A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők progressziómentes túlélése
Időkeret: 12 hónap
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdő dátumától a dátumig a betegség első dokumentált progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás dátumáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők általános túlélése (OS)
Időkeret: 24 hónap
Az anti-PD-1 antitest-kezelés kezdetétől a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig
24 hónap
A betegek által jelentett eredmények értékelése A nemkívánatos események közös terminológiai kritériumainak (PROCTCAE) változata
Időkeret: 24 hónap
Az immunterápiában részesülő betegek PRO-CTCAE értékelése és összehasonlítása
24 hónap
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
Időkeret: 24 hónap
24 hónap
Molekuláris tumorterhelési index
Időkeret: 24 hónap
A ctDNS mutáció-detektálása folyékony biopsziával a tumor dinamikájának felmérésére
24 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sejtmentes tumor DNS
Időkeret: 24 hónap
A ctDNS és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
24 hónap
Tumorral kapcsolatos antigén peptidek
Időkeret: 24 hónap
A tumorral kapcsolatos antigén peptidek és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
24 hónap
T-sejtek metabolikus aktivitása
Időkeret: 24 hónap
Vizsgálni a T-sejt metabolikus aktivitás és a klinikai eredmények kapcsolatát
24 hónap
Mikrobás baktériumok
Időkeret: 24 hónap
A mikrobiális baktériumok és a klinikai eredmények közötti kapcsolat vizsgálata
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 1.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PD-1 plus DC-CIK for NSCLC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel