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Anti-PD-1 da solo o in combinazione con la terapia cellulare autologa nel NSCLC avanzato

5 febbraio 2024 aggiornato da: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

Immunoterapia con cellule killer autologhe indotte da citochine e cellule dendritiche combinate anti-PD1 nel NSCLC avanzato: uno studio controllato randomizzato

Uno studio controllato randomizzato ha confrontato gli effetti clinici e la sicurezza dell'immunoterapia con cellule dendritiche e cellule killer indotte da citochine somministrate con anticorpi anti-PD-1 nel NSCLC avanzato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NSCLC avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente.
  • I pazienti devono aver ricevuto in precedenza una terapia standard per quel tumore maligno o aver rifiutato la chemioterapia/radioterapia.
  • Aspettativa di vita stimata > 3 mesi.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0,1 o 2.
  • Età dai 18 agli 80 anni.
  • Adeguata funzionalità ematologica, con WBC ≥ 3000/microlitro, emoglobina ≥ 9 g/dL (è accettabile aver avuto una precedente trasfusione), piastrine ≥ 75.000/microlitro; PT-INR <1,5 (a meno che il paziente non stia ricevendo warfarin, nel qual caso il PT-INR deve essere <3), PTT <1,5X ULN
  • Funzionalità renale ed epatica adeguata, con creatinina sierica < 1,5 mg/dL, bilirubina < 1,5 mg/dL (ad eccezione della sindrome di Gilbert che consentirà bilirubina ≤ 2,0 mg/dL), ALT e AST ≤ 2,5 x limite superiore della norma.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di malattia autoimmune, come ma non limitata a, malattia infiammatoria intestinale, lupus eritematoso sistemico, spondilite anchilosante, sclerodermia o sclerosi multipla. Sono consentite malattie autoimmuni della tiroide e vitiligine.
  • Pazienti con gravi malattie croniche o acute intercorrenti, come malattie cardiache (classe NYHA III o IV), malattie epatiche o altre malattie considerate dal ricercatore principale come ad alto rischio ingiustificato per il trattamento farmacologico sperimentale.
  • I pazienti con un impedimento medico o psicologico alla probabile osservanza del protocollo dovrebbero essere esclusi.
  • Seconda neoplasia concomitante (o negli ultimi 5 anni) diversa da cancro della pelle non melanoma, carcinoma cervicale in situ, carcinoma della vescica superficiale controllato o altro carcinoma in situ che è stato trattato.
  • Presenza di un'infezione attiva acuta o cronica tra cui: un'infezione del tratto urinario, HIV (come determinato da ELISA e confermato da Western Blot). I pazienti con HIV sono esclusi in base all'immunosoppressione, che potrebbe renderli incapaci di rispondere al vaccino; i pazienti con epatite cronica sono esclusi a causa della preoccupazione che l'epatite possa essere esacerbata dalle iniezioni.
  • I pazienti in terapia cronica con steroidi (o altri immunosoppressori, come l'azatioprina o la ciclosporina A) sono esclusi sulla base della potenziale soppressione immunitaria. I pazienti devono aver avuto 6 settimane di interruzione di qualsiasi terapia steroidea (ad eccezione di quella utilizzata come premedicazione per la chemioterapia o studi con mezzo di contrasto o per il trattamento acuto (<5 giorni) di condizioni mediche intercorrenti come una riacutizzazione della gotta) prima dell'arruolamento.
  • Le donne incinte e che allattano dovrebbero essere escluse dal protocollo poiché questa ricerca potrebbe avere effetti sconosciuti e dannosi su un nascituro o su bambini piccoli. Se il paziente è sessualmente attivo, il paziente deve accettare di utilizzare una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico durante il trattamento e per un periodo di 4 mesi dopo l'ultima terapia vaccinale. Non è noto se il trattamento utilizzato in questo studio possa influenzare lo sperma e potrebbe potenzialmente danneggiare un bambino che potrebbe essere generato durante questo studio.
  • Saranno esclusi i pazienti con disturbi cutanei acuti o cronici che interferiranno con l'iniezione nella pelle delle estremità o la successiva valutazione di potenziali reazioni cutanee.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anti-PD-1 più DC-CIK
I pazienti riceveranno pembrolizumab 100 mg ogni tre settimane fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente. Immunoterapia DC-CIK: cellule mononucleate sono state raccolte in modo asettico con aferesi della composizione del separatore di cellule del sangue e cellule DC-CIK in coltura per 10-14 giorni. Le cellule sono state reinfuse ai pazienti in 3 volte tramite infusione endovenosa. I pazienti riceveranno almeno 2 cicli di immunoterapia DC-CIK insieme a 4 dosi di trattamento con anticorpi anti-PD-1. Se la valutazione del trattamento è una risposta parziale o una malattia stabile, erano ammissibili ulteriori cicli.
Comparatore attivo: Anti-PD-1 da solo
I pazienti riceveranno pembrolizumab 100 mg ogni tre settimane fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o rifiuto del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione dei partecipanti
Lasso di tempo: 12 mesi
Dalla data di inizio del trattamento con anticorpi anti-PD-1 fino alla data di fino alla data della prima progressione documentata della malattia o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dei partecipanti (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
Dalla data di inizio del trattamento con anticorpi anti-PD-1 fino alla data di morte per qualsiasi causa
24 mesi
Valutazione degli esiti riferiti dai pazienti Versione dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (PROCTCAE)
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutare e confrontare il PRO-CTCAE di pazienti sottoposti a immunoterapia
24 mesi
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi
Indice di carico tumorale molecolare
Lasso di tempo: 24 mesi
Utilizzo del rilevamento delle mutazioni nel ctDNA mediante biopsia liquida per valutare la dinamica del tumore
24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DNA tumorale privo di cellule
Lasso di tempo: 24 mesi
Indagare la relazione del ctDNA con gli esiti clinici
24 mesi
Peptidi dell'antigene correlati al tumore
Lasso di tempo: 24 mesi
Indagare la relazione dei peptidi dell'antigene correlati al tumore con gli esiti clinici
24 mesi
Attività metabolica delle cellule T
Lasso di tempo: 24 mesi
Indagare la relazione tra l'attività metabolica delle cellule T e gli esiti clinici
24 mesi
Batteri microbici
Lasso di tempo: 24 mesi
Indagare la relazione dei batteri microbici con i risultati clinici
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PD-1 plus DC-CIK for NSCLC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Anti-PD-1 più DC-CIK

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