- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03380195
Vesimelonimehun vaikutukset sykkeen palautumiseen ja harjoituksen jälkeiseen lihaskipuun
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ennen harjoittelua, kerta-annoksen vesimelonimehua, Gatoradea, sokerivettä tai vettä vaikutukset sykkeen palautumiseen, veren laktaattitasoihin ja 24 tunnin harjoituksen jälkeiseen lihaskipuihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 619-594-2392
- Sähköposti: mhong2@mail.sdsu.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92182-7251
- Rekrytointi
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Ottaa yhteyttä:
- Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 619-594-2392
- Sähköposti: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-50-vuotiaat terveet aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsi loukkaantumisesta
- Krooniset tulehdustilat
- Pakollinen ravintolisän käyttö
- Pakollinen verenpaineeseen vaikuttava lääke
- Tupakointi
- Raskaana oleva nainen
- Allergia vesimelonille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Vesi
|
Koehenkilö juo 355 ml vettä 1 tunti ennen submaksimaalista harjoitusta
|
|
Kokeellinen: Vesimeloni mehu
|
Koehenkilö juo 355 ml vesimelonimehua 1 tunti ennen submaksimaalista harjoitusta
|
|
Active Comparator: Urheilujuoma
|
Koehenkilö juo 355 ml Gatoradea 1 tunti ennen submaksimaalista harjoitusta
|
|
Active Comparator: Sokerivesi
|
Koehenkilö juo 355 ml sokerivettä (22,5 g) 1 tunti ennen submaksimaalista harjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykkeen muutos submax-harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso ja joka minuutti harjoituksen jälkeen enintään 20 minuuttia harjoituksen jälkeen.
|
Tämän jälkeen osallistujat pukeutuivat pyöräilykenkiin ja tutustuivat Lode-pyöräergometriin (Lode Excalibur Sport, Groningen, Alankomaat), suorittivat lämmittelyn ja heitä pyydettiin suorittamaan työnopeustesti, joka päättyi 80 %:n ennustettuun maksimiarvoon.
Sykettä mitattiin joka minuutti harjoituksen jälkeen enintään 20 minuuttia harjoituksen jälkeen.
|
Perustaso ja joka minuutti harjoituksen jälkeen enintään 20 minuuttia harjoituksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2487100
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .