Efectos del jugo de sandía en la recuperación de la frecuencia cardíaca y el dolor muscular posterior al ejercicio
16 de enero de 2026 actualizado por: San Diego State University
El propósito de este estudio fue determinar los efectos de una dosis práctica única previa al ejercicio de jugo de sandía, Gatorade, agua azucarada o agua sobre la recuperación del ritmo cardíaco, los niveles de lactato en sangre y el dolor muscular 24 horas después del ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mee Young Hong
- Número de teléfono: 619-594-2392
- Correo electrónico: mhong2@mail.sdsu.edu
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
- Reclutamiento
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
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Contacto:
- Mee Young Hong
- Número de teléfono: 619-594-2392
- Correo electrónico: mhong2@mail.sdsu.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edades de 21-50 adultos sanos
Criterio de exclusión:
- Sufrir de lesión
- Condiciones inflamatorias crónicas
- Uso obligatorio de suplementos dietéticos
- Medicamentos requeridos que afectan la presión arterial.
- De fumar
- Mujer embarazada
- Alergia a la sandía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Agua
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El sujeto bebe 355 ml de agua 1 hora antes del ejercicio submáximo
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Experimental: Jugo de sandía
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El sujeto bebe 355 ml de jugo de sandía 1 hora antes del ejercicio submáximo
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Comparador activo: Bebida deportiva
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El sujeto bebe 355 ml de Gatorade 1 hora antes del ejercicio submáximo
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Comparador activo: Azucar agua
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El sujeto bebe 355 ml de agua azucarada (22,5 g) 1 hora antes del ejercicio submáximo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de la frecuencia cardíaca después del ejercicio submax
Periodo de tiempo: Línea de base y cada minuto posterior al ejercicio durante un máximo de 20 minutos posteriores al ejercicio.
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Luego, a los participantes se les calzaron zapatos de ciclismo y se familiarizaron con el cicloergómetro Lode (Lode Excalibur Sport, Groningen, Países Bajos), completaron un calentamiento y se les pidió que realizaran una prueba de ritmo de trabajo de criterio que finalizaba en el 80 % de la FCmáx prevista.
La frecuencia cardíaca se registró cada minuto posterior al ejercicio durante un máximo de 20 minutos posteriores al ejercicio.
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Línea de base y cada minuto posterior al ejercicio durante un máximo de 20 minutos posteriores al ejercicio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2487100
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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