Effets du jus de pastèque sur la récupération de la fréquence cardiaque et les douleurs musculaires après l'exercice
16 janvier 2026 mis à jour par: San Diego State University
Le but de cette étude était de déterminer les effets d'une dose pratique unique avant l'exercice de jus de pastèque, de Gatorade, d'eau sucrée ou d'eau sur la récupération de la fréquence cardiaque, les taux de lactate sanguin et les douleurs musculaires post-exercice 24 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mee Young Hong
- Numéro de téléphone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92182-7251
- Recrutement
- Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
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Contact:
- Mee Young Hong
- Numéro de téléphone: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âges de 21 à 50 adultes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Souffrant de blessure
- Conditions inflammatoires chroniques
- Utilisation obligatoire de compléments alimentaires
- Médicaments nécessaires qui affectent la tension artérielle
- Fumeur
- Femme enceinte
- Allergie à la pastèque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Eau
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Le sujet boit 355 ml d'eau 1 heure avant l'exercice sous-maximal
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Expérimental: Jus de pastèque
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Le sujet boit 355 ml de jus de pastèque 1 heure avant l'exercice sous-maximal
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Comparateur actif: Boisson sportive
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Le sujet boit 355 ml de Gatorade 1 heure avant l'exercice sous-maximal
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Comparateur actif: Eau sucrée
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Le sujet boit 355 ml d'eau sucrée (22,5 g) 1 heure avant l'exercice sous-maximal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la fréquence cardiaque après un exercice submax
Délai: Ligne de base et chaque minute après l'exercice pendant un maximum de 20 minutes après l'exercice.
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Les participants ont ensuite été équipés de chaussures de cyclisme et familiarisés avec le vélo ergomètre Lode (Lode Excalibur Sport, Groningen, Pays-Bas), ont effectué un échauffement et ont été invités à effectuer un essai de taux de travail critère se terminant à 80 % de la FCmax prédite.
La fréquence cardiaque a été enregistrée chaque minute après l'exercice pendant un maximum de 20 minutes après l'exercice.
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Ligne de base et chaque minute après l'exercice pendant un maximum de 20 minutes après l'exercice.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2017
Première publication (Réel)
21 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2487100
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .